R. Eder: Chrysaroblii des Handels. 9 



roten Nädelchen vom Schmelzpunkt 251" erhalten. Die Vakuum- 

 sublimation derselben im D i e p o 1 d e r'schen Apparat^) bei 225" 

 Temperatur luid ca. 12 mm Druck ergab prachtvolle orangerote 

 Nadeln, die bei 256 — 257" schmolzen. Die Substanz zeigt den 

 Schmelzpunkt mid die bekannten Eigenschaften des Frangula- 

 emodins. Sie löst sich leicht in kalter wässeriger Soda und in kon- 

 zentrierter Schwefelsäure mit kirschroter Farbe und schwachem 

 Blaustich. Die Ausbeute war gering. Aus 50 g Chrysarobin wurden 

 etwa 0,1 g reines Emodin gewonnen. Es mußten daher 250 g 

 Chrj'sarobin in der beschriebenen Weise verarbeitet werden, um 

 genügend Substanz für die Analyse und die Herstellung des Acetyl- 

 derivates zu erhalten. 



Die Analyse der sublimierten Substanz ergab aus 0,1354 g 

 0,3301 g CO, und 0,0472 g H2O. 



Gefunden: Bereclinet für Ci^H^qO^: 



C = 66,5 66,66% 



H = 3,9 . 3,73% 



Zur Bestätigung des Analysenresultates wurde der Körper 

 noch in das Acetylderivat übergeführt. Die Acetylierung erfolgte 

 nach der Vorschrift von Fischer und Groß-). Das Acetyl- 

 derivat wurde wiederholt aus wenig Eisessig umkrystallisiert und 

 so in schönen hellgelben Nadeln und Prismen erhalten. Der Schmelz- 

 ])unkt des Triacetylemodins wurde in Uebereinstimmung mit 

 Fischer und Groß und mit Oesterle bei 197" gefunden, 

 während von C. Liebermann 190", von T u t i n und C 1 e w e r 

 1 92", von Schwabe, Tschirch und Heuberger und 

 Tschirch und E d n e r 193" angegeben werden. 



2. C h r 3" s o p h a n s ä u r e und E m o d i n m o n o m e t h y 1 - 



ä t h e r. 

 Die mit wässeriger Sodalösung erschöpfend ausgeschüttelten 

 Benzollösungen wurden mit Wasser gewaschen, dann durch Filtrier- 

 papier getrocknet und konzentriert. Beim Erkalten schieden sich 

 aus der Benzollösung prachtvolle goldbronzefarbene Krystallisa- 

 tionen aus. Insgesamt \vurden etwa 16 g gewonnen. Der Schmelz- 

 punkt des durch iMischen und Pulverisieren einer Probe erhaltenen 

 schön orangefarbenen Pulvers lag bei 163 — 165". Die Substanz 

 löst sich leicht und mit intensiv roter Farbe in verdünnten Laugen 

 und in konzentrierter Schwefelsäure, etwas schAverer in heißer 



i) Chem.-Ztg. Xo. 1, 1911. 



2) Jovu-n. f. prakt. Chem. 84, 376 (1911). 



