R. Eder: Chrysarobin des Handels. 11 



dabei allerdings, daß die aus Rheum- oder Rumexarten, aus Senna 

 oder Chrysarobin dargestellten Chiysophansäuren die verschiedensten 

 Schmelzpunkte zeigten. Dieselben bewegen sich nach einer Zu- 

 sammenstellung von e s t e r 1 e^) von 154 — 196^. T s c h i r c h-) 

 sprach die Vermutung aus, daß es sich möglicherweise um ver- 

 schiedene isomere Körper handeln könnte. Diese Vermutung hat 

 sich bis jetzt nicht bestätigt. Hingegen haben e s t e r 1 e und 

 Johann') nachgewiesen, daß der methoxylhaltige Begleiter der 

 unter sich identischen Chrysarobin- und Rhabarberchrysophansäure 

 ein und derselbe Emodinmonomethyläther ist. Dieser Aether ist 

 seither von Tschirch und seinen Schülern*) auch in der Radix 

 Lapathi und in der Cascara Sagrada-Rinde gefunden worden, und 

 es ist wahrscheinlich, daß er auch noch in anderen Pflanzenstoffen 

 neben Chrysophansäure vorkommt. 



Aus dem Chrysarobin haben C. Lieber mann und 

 P. S e i d 1 e r^) und später V. G r a n d i s*) eine Chrysophansäure 

 vom Schmelzpunkt 162" gewonnen. Hesse') ermittelte für eine 

 solche Chrysophansäure einen Methoxylgehalt von 3,26% und 

 berechnete daraus einen Gehalt von 71,8% Chrysophansäure und 

 28,2% Methylchrysophansäure. Dieses Resultat stimmt zahlenmäßig 

 gut mit unserer obigen Bestimmung überein, auch wenn man es 

 auf Emodinmonomethyläther umrechnet, den wir jetzt an Stelle 

 der Methylchrysophansäure als methoxylhaltigen Begleiter der 

 Chrysophansäure anerkennen. Wir ermittelten für unsere ebenfalls 

 bei 162° schmelzende methoxylhaltige Chrysophansäure einen 

 Gehalt von ca. 29% Emodinmonomethyläther. 



Tschirch und Cristofoletti') nehmen an, daß der 

 Schmelzpunkt der Chrysophansäure um so tiefer liege, je größer 

 der Methoxylgehalt sei. Eine solche Beziehung kann aber, schon 

 vom physikalisch-chemischen Standpunkt aus beurteilt, nur inner- 

 halb gewisser Grenzen Geltung haben ; denn wenn der Schmelzpunkt 

 der reinen Chrysophansäure bei 196°, derjenige des reinen Emodin- 

 monomethyläthers bei 206 — 207° liegt, so ist es klar, daß ein be- 



1) Dieses Archiv 243, 435 (1905). 

 -) Ber. d. d. pharm. Ges. 8, 189 (1898). 

 3) Dieses Archiv 248, 476 (1910). 

 ') Ibidem 250, 20 (1912) vmd 250, 95 (1912). 

 s) Bor. d. d. ehem. Ges. 11, 1603 (1878) imd Ann. d. Chem. 

 212, 29 (1882). 



«) Ann. chim. farm. 15, 3; Referat im Centralblatt 1892, 592. 

 ") Ann. d. Chem. 309, 36 (1899). 

 *) Dieses Archiv 243, 451 (1905). 



