R. Eder: Chrysarobin des Handels. l'J 



zentrieren schied sich au,s der Lösung ein dunkles amorphes l'iilver 

 ab, das getrocknet und im Vakuum der Sublimation unterworfen 

 wurde. Aber nur ein sehr geringes SubUmat von Emodin und 

 Chrysophansäure konnte erhalten werden; der größte Teil blieb 

 als nicht siiblimierbares. amorphes Pulver zurück. 



Der in Soda unlösliche Anteil (2) bildete nach dem Ansäuern, 

 Auswaschen und Trocknen ca. 9 g braunrotes Pulver. Dasselbe 

 war nicht sublimierbar und in den meisten organischen Lösungs- 

 mitteln unlöslich. Benzol nimmt etwas mit bräunlichgelber Farbe 

 auf; beim Schütteln mit wässeriger Soda scheiden sich unter Ent- 

 färbung der Benzollösung violette Flocken al), aus denen nichts 

 KrystalHnisches gewonnen werden kann. Auch Eisessig löst sehr 

 wenig mit tief braunroter Farbe, aber aus der l^ösung werden nur 

 amorphe, braune Produkte erhalten. Auch beim Auskochen mit 

 ö%iger Natronlauge ging nur sehr wenig Substanz mit tief violett- 

 roter Farbe in Lösung, was imi so auffallender ist, als doch diese 

 ganze Fraktion zusammen mit (I) bei der Oxydation des ursprüng- 

 lichen Chrysarobins in l%iger Natronlauge vollständig gelöst war. 

 Beim Erkalten schied sich aus den Laugen ein feines, amorphes, 

 dunkelviolettcs Pulver aus, das sich in konzentrierter SchAvefelsäure 

 schmutzig violett löste. 



Weder aus den sodalöslichen noch aus den sodaunlöslichen 

 Anteilen dieser Fraktion konnte etwas KrystalHnisches gewonnen 

 werden. Wahrscheinlich handelt es sich bei diesen amorphen Sub- 

 stanzen um Nebenprodukte der Oxydation. Vielleicht sind sie 

 zum Teil imter dem Einfluß des bei der Oxydation gebildeten 

 Wasserstoffsuperoxyds entstandeii. Wenigstens konnte qualitativ 

 nachgewiesen werden, daß durch Einwirkung von Wasserstoffsuper- 

 oxyd auf Emodin, Emodinmonomethyläther und Chrysophansäure 

 in schwefelsauer Lösung Substanzen entstehen, die sich in konzen- 

 trierter Schwefelsäure intensiv blau bis violett lösen, mit Benzol 

 mehr oder Aveniger leuchtend rote Lösungen geben und beim Schütteln 

 dieser Lösungen mit wässerigen Alkalien als blaue amorphe Alkali- 

 salze, ähnlich wie oben, ausgeschieden werden. — Aehnliche braun- 

 rote Oxydationsprodiikte, wie die oben beschriebenen, scheinen 

 übrigens aus dem Ararobapulver auch zu entstehen, wenn dieses 

 lange an der Luft liegen bleibt. Nach einer Mitteilung aus Brasilien^) 

 ist das auf einem frischen Schnitte im Holz von Andira Araroba 

 sichtbare Ararobap\dver schA\efelfarben, heller als das trockene 



*^) Privatmitteilung von Dr. Gustav Peckolt in Rio de 

 Janeiro. 



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