E. Rupp u. K. Linck: Oxy-Methoxybenzaldehyd. 35 



Phenylhydrazon: CeHg.OH.OCHg.CH ^N.NH.CgHg. 

 Feine verfilzte gelbliche Nädelchen. F.-P. 128°. Leicht löslich in 

 Aether, Alkohol, Benzol und Eisessig. Schwer löslich in Ligroin. 



Zur Darstellung löst man 2 g Aldehyd und 1,5 g Phenyl- 

 hydrazin einzeln in 50%iger Essigsäure. Nach Mischung läßt man 

 24 Stunden lang stehen, saugt ab und krystallisiert aus Eisessig 

 mit Wasserzusatz um. 



0,2123 g lieferten bei 14,8« und 758 mm 20,2 ccm = 11,17% 

 Stickstoff. Berechnet für Ci4Hi40ijN2 = 11,57% N. 



II. Ester-Derivate. 

 2,3-Diinethoxybeiizaldehyd: 



'^«"8^(0. CHg)^ (2,3) 



Ist leicht erhältlich durch Methylierung des Aldehyds. Farb- 

 lose Nadeln. F.-P. 54 — 55". Unlöslich in Wasser. Löslich in Alkohol, 

 Aether, Chloroform, Benzol, Ligroin und Eisessig. 



Zur Darstellung wurden 5 g Aldehyd mit 15 ccm 20%iger 

 Natronlauge angerieben und mit 6 g Dimethylsulf at ca. zwei Stunden 

 auf dem Wasserbade erhitzt. Das Reaktionsprodukt wurde zur 

 Lösung etwaigen unveränderten Aldehyds in ^ Liter schwach 

 alkalischen Wassers gegossen und nach dem Erstarren abgesaugt. 

 Umkrystallisiert wurde aus Alkohol. 



0,1421 g lieferten 0,3376 g CO2 = 64,8% C und 0,0771 g K^O = 

 6,07% H. Berechnet auf C9H10O3 = 65,03% C und 6,07% H. 



2,3-Benzoyloxy-Methoxy-Benzaldehyd: 



CHO (1) 



CeHg^O.OCCeHg (2) 



\O.CH3 (3) 



Benzoylierungsprodukt des Aldehyds. Farblose filzige Krystall- 

 nadeln. F.-P. 90''. Leicht löslich in organischen Lösungsmitteln. 



Eine zweckmäßige Darstellungsweise ist folgende: Zur äthe- 

 rischen Lösung des Aldehyds 5 -}- 10 werden 6 g Benzoylchlorid 

 und unter Umschütteln ganz allmählich 6 g Kaliumkarbonat gefügt. 

 Nach Tagesfrist wird in Wasser gegossen, das Ungelöste gesammelt 

 und aus verdünntem Alkohol oder Ligroin umkrystallisiert. 



0,1879 g Ueferten 0,4795 g COz = 69,6% C \md 0,0785 g HgO = 

 4,68% H. Berechnet auf C15H12O4 = 70,28% C und 4,72% H. 



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