E. Rupp u. K. Linck: Oxy-Methoxybenzaldehyd. 37 



III. Kern-Substitutionsprodukte. 

 Nitro- Oxymethoxybenzaldehyd: 



CHO (1) 



• \O.CH, (3) 



^NOa (5) 



Feine hellgelbe Nadeln. F.-P. 142". Löslich in Alkohol und 

 Eisessig. UnlösHeh in Wasser, Benzol und Ligroia. 



Zur Darstellung T^örd eine Aldehydeisessiglösung 3 : 15 unter 

 sorgfältiger Eiskühlung tropfenweise mit der theoretischen Menge 

 (1,2 g) 6o%iger Salpetersäure (Spez. Gew. 1,4) versetzt. Das ab- 

 geschiedene Nitro produkt ^n^d in Wasser gegossen, gesammelt 

 und aus Alkohol umkrystallLsiert. 



0,1634 g lieferten bei 11» und 764 mm 9,9 ccm = 7,32% Stick- 

 stoff. Berechnet für CgH.XOj = 7,11% N. 



Die Stellung der Nitrogruppe betreffend wurden besondere 

 Erhebungen nicht angestellt, da selbige sowohl durch die Aldehyd- 

 wie die Hydroxylgruppe zweifellos in Stellung 5 dirigiert wird. 



Monobrornoxymetho xybenzaldehyd : 



CHO (1) 



^•''^5o.CH3 (3) 

 Br (5) 



Glänzende gelbHch schimmernde Nädelchen. F.-P. 127". 

 Leicht löslich in Aether, Alkohol, Benzol und Eisessig. 



Zur DarsteUimg werden 3 g Aldehyd in 15 ccm Eisessig mit 

 einer äquimolaren Menge Brom (3,5 g) versetzt. Nach zweitägigem 

 Stehen an kühlem Orte sammelt man die abgeschiedenen Krs^stalle, 

 wäscht mit etwas Eisessig nach und krystallisiert aus Alkohol mit 

 Wasserzusatz um. 



0,2267 g lieferten 0,1841 g AgBr = 34,57% Er. Berechnet für 

 CgH^OsBr = 34,6% Er. 



Betreffs der Stellung des Bromatoms gilt das beim Nitro- 

 aldehyd Gesagte. 



IV. Oxydationsderivate. 



Gegen Oxydationsmittel ist der 2,3-Oxymethoxybenzaldehyd 

 recht beständig. Die atmosphärische Luft läßt ihn im verändert, 



