A. Eberhard: Ephedrin und verwandte Verbindungen. 75 



Die Mengen von E p h e d r i n - u n d M e t h y 1 e p h e d r i n - 

 hydrochlorid, welche aus dem Einwirkungsprodukte von 

 450 g ö% igen Natriumamalgam auf 20 g Methylephedrin-Methyl Jodid 

 isoliert werden konnten, waren beträchtlicher als bei der Anwen- 

 dung von 320 g 5%igen Natriumamalgams. Dagegen war die Au.s- 

 beute an stickstofffreien Produkten auch bei der Anwendung von 

 450 g Natriumamalgam, ebenso wie bei der Anwendung von 320 g 

 5%igen Natriumamalgams, nur eine selir geringe. 



Ephedrin-Phenylpropylenoxyd : CiqHjjON.CjHioO. 



Hydrochlorid: CioHiäON.CjHjoO, HCl. Das bei der 

 Einwirkung von Natriumamalgam auf heiße wässerige Methyl- 

 ephedrin-Methyljodidlösung, je nach der Konzentration derselben, 

 in kleinerer oder größerer Menge erhaltene Hydrochlorid des 

 Ephedrin-Phenylpropylenoxyds bildete kompakte farblose, durch- 

 sichtige, rechteckige Tafeln, welche im reinen Zustande bei 146 

 bis 148*^ stark zusammensinterten, jedoch erst bei 155 — 156" unter 

 schwachem Aufschäumen vollständig klar schmolzen. Bisweilen 

 erfolgte nach dem vollständigen Schmelzen eine krystallinische 

 Ausscheidung, die dann erst über IQO*' schmolz. Es scheint somit 

 das Hydrochlorid des Ephedrin - Phenylpropylenoxyds beim 

 Schmelzen unter Umständen eine Spaltung zu erleiden. 



In kaltem Wasser und in Alkohol war dieses Hydrochlorid 

 schwer löslich. 



5 g lieferten 0,0656 g AgCl. 



0,5746 g CO2 und 0,1718 g HjO. 



7,1 com Stickstoff bei 19,6° und 756 mm 



Berechnet für 



Ci9H26XO.,,HCl : 



10,56 



67,24 



7,97 



4,12 4,17 



Die Bestimmung seines spezifischen Drehungsvermögens ergab : 



a) WL^" = ^ 14,740. 



(0,5598 g in 20,3474 com Alkohol gelöst; a = - 0,84°; 1 = 2 dem.) 



b) Wd" = ' 14,93». 



(0.3047 g in 20.3474 ccm Alkohol gelöst; a = + 0,45«; 1 = 2 dem.) 



Dvurch erneute Behandlung der heißen wässerigen Lösung 

 dieses Hydrochlorids mit Natriumamalgam von 5% (70 g 



