A. Eberhard: Ephedrin und verwandte Verbindungen. 81 



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Das aus diesem Hydrochlorid durch Sodalösung abgeschiedene 

 Tind durch Aether ausgeschüttelte Amidoketon schmolz bei '^*^ 



112—1140. H.»lAO 



Das Amidopropiophenon wurde zunächst, unter Anlehnung ^A*tl 

 an das von G a d a ra e r und K u n t z e^) für die Methylierung 

 des Bulbocapnins benutzte Verfahren, mit Diazomethan be- 

 handelt, ohne jedoch dabei zu einem Methylierungsprodukt zu 

 gelangen. 



Einwirkung von Dimethylsulfat. 

 Das Verhalten des Dimethylsulfats gegen Amidoäthyl- 

 Phenylketon ist bereits von C a 1 1 i e ß (1. c), jedoch ohne den 

 gewünschten Erfolg, studiert worden. Es woirden daher diese 

 Versuche wiederholt. Das Hydrochlorid des Amidoketons wurde 

 zu diesem Zweck zunächst mit der vierfachen Menge Dimethyl- 

 sulfat zusammengebracht und das Gemisch 8 Tage lang, unter 

 häufigem Umschütteln, in einem verschlossenen Gefäße bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur aufbewahrt. Das aus diesem Produkt dar- 

 gestellte, in kompakten Nadeln krystallisierende Platindoppelsalz 

 erwies sich jedoch als das Platinat des unveränderten Amido- 

 propiophenons. 



0,330 g enthielten 0,0918 g Pt. 

 Gefimden: Berechnet für [CgHs— CO— CHCNHj)— CH3, HClJaPtCl^: 

 Pt 27,56 27,50 



Es wurde daher das obige Gemisch 6 Stunden lang mit auf- 

 gesetztem Steigrohr auf dem Wasserbade erhitzt. Das aus einer 

 Probe dieses Reaktionsproduktes dargestellte Platindoppelsalz 

 bildete nadeiförmige, bei 215° schmelzende Krystalle. Dieselben 

 bestanden aus dem Platinat des quatemären Chlorids, welches 

 nach C a 1 1 i e ß bei 215^ schmilzt. 

 0,2068 g enthielten 0,0512 g Pt. 

 Gefunden: Berechnet für [CeHg— CO— C2Hi.N(CH3)3Cl]2PtCl4: 

 Pt 24,76 24,62 



Zum Nachweis weiterer Methylierungsprodukte sekundärer, 

 bzw. tertiärer Natur, wurde der Rest des Reaktionsprodukts zu- 

 nächst durch Eindampfen möglichst von Dimethylsulfat befreit, 

 der Rückstand alsdann in Wasser gelöst und die mit Natronlauge 

 alkahsch gemachte Lösung (L) hierauf mit Aether und schHeßhch 

 mit Chloroform ausgeschüttelt. Beim Verdunsten dieser Lösungs- 

 mittel verblieb nur ein geringer, braun gefärbter Rückstand, der 



1) Dieses Archiv 1911, 615. 



Arch. d. Pharm. CCLIII. Bds. 2. Heft. 6 



