A. Tscliirch und H. Schklowsky: Maois. 107 



keiiie Myelinformon, gehen bei Alkoholzusatz zum Teil in Lösung 

 xind scheiden sich in Form feiner Nüdelchen wieder aus. Sie liefern 

 bei der IVIikrosublimation farblose, baumartig verzweigte Nadeln 

 neben einigen Blättchen. Sie geben die typischen Phytosterin- 

 reaktionen nicht. ' 



Die Substanz verhält sich wie eine Säure. Sie wurde analysiert, 

 doch reichte die Menge der beim Umkrystallisieren sich stark ver- 

 mindernden Substanz nur für eine Analyse und einige Versuche aus. 



0,2110 g Uefert<'n 0,5677 CO, tmd 0,2252 H2O. 



Grefundcn: Berechnet für C20H40O3: 



C = 73,37 73,17% 



H = 11,94 12,19% 



Die Löslichkeitsverhältnisse sind etwa die gleichen wie die 

 der Macilensäure, doch löst sich die Säure schon in der Kälte in 

 Chloral. 



Auch das Silbersalz wurde analysiert. Es enthielt 

 33,07% Ag. 



CjoHsjOgAg verlangt 33,01% Ag. 



Die Titration ergab als Säurezahl: 



172, 170,3, 171,3. Im Mittel: 171,2. 

 100 g Macilolsäure vorbrauchen also 17,12 g KOH (= 11,93 K) 



Berechnet für CjoHjjOgK: Grefvuidon: 

 K = 10,67 10,64% 



Jodzahlen gibt die Säure keine; sie ist also gesättigt. 



Die Molekulargewichtsbestimmung mit Benzol ergab 333 

 und 339. Das Molekulargewicht der Säure C20H40O8 ist 328,3. 



Es handelt sich hier um eine'^gesättigte Fettsäure, die zur 

 Lanopalminsäurereihe CnH2ii08 zu gehören scheint, also wahr- 

 scheinlich um eine Oxy säure der Formel; 



CH3(CH2)i7CH . OH . COOK, 



möglicherweise um eine Oxyarachinsäure. Die Arachinsäui'e (F. 77 ") 

 hat die Formel C20H40Ö2» '^^^^ ^^^^i' ^^ ^ weniger als unsere Säure, 

 die wir mit Rücksicht auf ihren Charakter als Oxy karbonsäure 

 Macilolsäure genamit haben. 



Eine Säure dieser Zusammensetzung ist 

 bisher aus Pflanzen nicht isoliert worden.. 



Die bei der Vakuumdestillation übergehenden Oele süid noch 

 nicht näher untersucht worden — die Untersuchung wird fort- 

 gesetzt — . Sic nehöron zum Teil zum ätherischen Oele. 



