114 M. Scholtz: Derivate des Harnstoffs. 



0,1754 g Substanz gaben 0,4966 g COg und 0,0978 g HjO. 

 0,2112 g Substanz. Bei der N -Bestimmung nach K j e 1 d a h 1 

 waren 8,0 ccm V8"^'"Säure erforderlich. 



Berechnet für Ci^Hi^ONj: Gefunden: 



C 77,3 77,2 



H 0,0 6,2 



N 10,6 ' 10,6 



Die V'erbindung ist leicht löslich in Alkohol, Benzol, Aether, 

 Essigäther, Aceton, Essigsäure, Chloroform. In verdünnten Mineral- 

 säuren löst sie sich nicht. Ihr Verhalten beim Kochen mit 

 alkohoüscher Kalüauge und alkoholischer Salzsäure ist schon 

 oben beschrieben worden. In konzentrierter Schwefelsäure löst 

 sie sich mit gelber Farbe, die Lösung %vird beim Erwärmen 

 erst rotbraun, dann grün. Der Schmelzpunkt des Diacetophenon- 

 Hamstoffs Hegt bei 176°. 



Bipropiophenon-Harnstof f : 



Diese Verbindung wurde aus Aethylphenylketon und Harn- 

 stoff auf demselben Wege gewonnen, wie die vorher beschriebene. 

 Sie besitzt ganz ähnliche Eigenschaften wie diese, nur die Färbung 

 mit Schwefelsäure gibt sie nicht. Sie bildet, aus Alkohol krystaili- 

 siert, farblose Stäbchen, die bei 196 — 197® schmelzen, aber schon 

 von 170° ab unter langsamer Zersetzung erweichen. 



0,1672 g Substanz gaben 0,4790 g COj und 0,1030 g HjO. 

 0,2036 g Substanz. Die N-Bestimmung nach Kjeldahl 

 erforderte 7,0 ccm Vs-N.-Säure. 



Berechnet für C^gHaoONj: Gefunden: 



C 78,0 78,1 



H 6,8 6,8 



N 9,6 9,6 



Benzophenon-Binret: 



CjHj.C.CjHj. 



N.CO.NH.CO.NH2 



Benzophenon und Harnstoff mischen sich in geschmolzenem 

 Zustande nicht, es ist daher während des zweistündigen Erhitzens 

 auf 170 — 180° ein sehr häufiges Umschütteln erforderhch, um 

 die Reaktion herbeizuführen, doch ist die Ausbeute trotzdem sehr 

 gering. Der größte Teil des Harnstoffs verwandelt sich in Cyanur- 



