M. Soholtz: Derivate des Harnstoffs. lir> 



saure und das Benzophenon bleibt zum Teil unverändert. Dieses 

 wurde dem Reaktionsprodukt durch Petroläther entzogen und 

 die neue Verbindung von der Cyanursäuro durch Alkohol ge- 

 trennt, in dem sie leicht löslich ist. Aus der alkoholischen Lösung 

 fällt sie beim Eindunsten in Nadeln, die bei 300® noch nicht schmelzen 

 und sich bei höherem Erhitzen zersetzen. 



0,1595 g Substanz gaben 0,3925 g COa und 0,0715 g HgO. 

 0,1924 g Substanz. Die N-Bestimmung nach Kjeldahl 

 erforderte 10,7 com Vs'N. -Säure. 



Berechnet für CjgHigOjNj: Gefunden: 



C 67,4 67,1 



H 4,9 5,0 



N 15,7 15,6 



ß -Diureido-Butter säureureid : 



CHj.C.CHj.OO.NH.CO.NH,. 



HoN.CO.HN NH.CO.NH, 



10 g Acetessigester und 10 g Harnstoff werden etwa 1 1^2 Stunden 

 im Oelbade auf 170° erhitzt. Beim Erkalten hinterbleibt eine hell- 

 gelbe Masse von Wachskonsistenz, die in Alkohol und in Wasser 

 leicht lösHch ist. Aus der alkohohschen Lösung wird sie durch 

 Aether in Flocken gefällt, während sie beim Eindunsten als kömig- 

 krystallinisches, weißes Pulver erhalten wird. Li Benzol, Chloroform 

 und Aceton ist die Verbindung unlösüch, leicht lösHch in heißem 

 Eisessig und in Pj^ridin. Sie besitzt keinen einheitlichen Schmelz- 

 punkt. Oberhalb 130° beginnt sie zu erweichen, ist aber erst bei 

 170° klar geschmolzen. An diesem Verhalten ändert sich auch 

 durch wiederholtes Umkrystallisieren nichts. 



0,1595 g Substanz gaben 0,1995 g 00^ und 0,0820 g H.,0. 

 0,1271 g Substanz. Die N-Bestimmung nach Kjeldahl 

 erforderte 15,5 ccm Vs-^- -Säure. 



Berechnet für C7H14O4N6: Gefunden 



C 34,1 34,1 



H 6,7 5,8 



N 34,1 34,2 



1 .3-Diketo-hexahydrokyanidin>5-methyl-5-es8ig$äareureid : 



CO.NH CH3 



•^a^CO .NH^^^^CHa .CO .NH .CO .NH^. 



Wird das ß-Diureido-Buttersäureureid im Oelbade auf 200° 

 erhitzt, so entläßt es reichhche Mengen von Ammoniak. Das Er- 



