116 M. Scholtz: Derivate des Harnstoffs. 



liitzen wurde etwa eine halbe Stunde lang fortgesetzt, worauf die 

 Substanz beim Erkalten zu einer harten Masse erstarrt. Diese löst 

 sich leicht in heißem Alkohol und fällt aus ihm als krystallinisches 

 Pulver, das bei 170" zu erweichen beginnt und sich oberhalb 

 200° allmählich zersetzt, ohne einen scharfen Schmelzpunkt zU' 

 zeigen. 



0,1658 g Substanz gaben 0,2230 g COa und 0,0690 g HjO. 

 0,1368 g Substanz. Die N-Bestimmung nach Kjeldahl 

 erforderte 15,1 ccm Vs'N.-Säure. 



ß-Phenyl-ß-diureido-propionsäureureid: 



CeHg.C.CHa.CO.NH.CO.NHa. 

 H2N.CO.HN "ifH.CO.NHj. 



Erhitzt man gleiche Gewichtsmengen Benzoylessigester imd 

 Harnstoff etwa eine Stunde auf HO'', so bildet das Reaktions- 

 produkt nach dem Erkalten eine harte Masse, die neben Zersetzungs- 

 produkten des Harnstoffs geringe Mengen von Phenyluracil, viel 

 reichlicher aber die neue Verbindung, das ß-Phenyl-ß-diureido- 

 propionsäureureid, enthält. Die Masse wurde wiederholt mit Wasser 

 ausgekocht, wobei das Phenyluracil in Lösung ging, das beim Er- 

 kalten in derben Prismen ausfiel. Der in Wasser unlösliche Rück- 

 stand geht beim Kochen mit Alkohol zum größten Teil in Lösung. 

 Aus der erkaltenden Lösung fällt nichts aus, wird sie aber auf ein 

 kleines Volumen eingedampft, so hinterbleibt ein aus kleinen Stäbchen 

 bestehender Krystallbrei. Wie bei den meisten der hier beschriebenen 

 Hamstoffderivate findet auch bei dieser Verbindung schon vor dem 

 eigentlichen Schmelzen eine teilweise Zersetzung statt. Diese 

 macht sich von IQS'' an bemerkbar, worauf bei 213° ein plötzliches 

 Schmelzen zu einer klaren Flüssigkeit erfolgt. 



0,1704 g Substanz gaben 0,2905 g CO, und 0,0745 g H2O. 

 0,1654g Substanz. Die N-Bestimmung nach Kjeldahl 

 orf orderte 15,95 ccm V5-N.- Säure. 



,H, fi04N 6 : Gefunden : 



46,5 

 4,9 

 27,0 



