H. Beckurts und G. Frerichs: Tliioglykolsäure. 143 



Umkxystallisieren aus reinem Alkohol in kleinen Krj'stallen erhalten, 

 die unter dem Mikroskop als kleine flache Nadeln zu erkennen 

 waren, bei 148° schmolzen, und in heißem Alkohol leicht, in 

 kaltem und verdümitom Alkohol schwerer löslich, in Wasser un- 

 löslich waren. 



1. 0,1630 g gaben 0,1514 g BaSO^ = 0,02079 g S = 12,75% S. 



2. 0,2203 g gaben bei 20° und 758 mm Druck 22,5 com feuchten 

 N = 0,02565 N = 11,65% N. 



Berechnet für CiiHnNjSOg: Gefimden: 



N = 11,02 11,65% 



S = 12.60 12,75% 



Thioglykol-a-Laktylsäuremonoanisidid, 



^ CH.CO.NHCeH^OCHg 

 CHCOOH 



CH3. 



3 g Thioglykolsäure-p-Anisidid wurden mit 2,3 g a-Brom- 

 propionsäure und 60 ccm alkoholischer |2'-^-"^^^*ug® ^^ '^^'^ 

 Wasserbade am Rückflußkühler erhitzt, bis eine Probe der Re- 

 aktionsflüssigkeit ammoniakalische Kupfersulfatlösung nicht mehr 

 reduzierte. Die entstandene Lösung des Kaliumsalzes wurde ein- 

 gedampft, der Rückstand mit Wasser aufgenommen, und nach dem 

 Filtrieren die freie Säure mit Salzsäure gefällt. Es entstand zunächst 

 eine öUge Abscheidung. Ein Teil des öhgen Körpers wurde auf 

 einem Uhrglase gerieben, und nachdem derselbe hierdurch fest 

 geworden, der übrigen Menge zugesetzt, die darauf auch bald er- 

 starrte. Aus 60%igem Alkohol ^nirde der Körper umkrystallisiert 

 und in Form ziemHch langer feiner Nadeln erhalten, die bei 121 *• 

 schmolzen und sich in einer Lösung von kohlensauren Salzen unter 

 Aufbrausen lösten. In reinem Alkohol, wie auch in verdünntem 

 heißen Alkohol war die Säure ebenfalls löslich. 



1. 0,2224 g gaben 0,4360 g CO, = 0,11907 g C = 53,53% C 

 und 0,1042 g HjO = 0,011577 g H = 5,20o H. 



2. 0,1967 g gaben 0,16.56 g BaSO^ = 0,022742 g S = 11,ö60ü S. 



Berechnet für CiiHi5N.S04: Gefunden: 



C = 53,53 53,53% 



H = 5,57 5,20% 



S - 11,89 11,56% 



