H, Beckurts und G. Frerichs: Thioglykolsäure. 147 



IsopropylthioglykoIsäure-p-Phenetidid, 



CgH^S . CH^CO . NHC6H4OC2H5. 

 1 g Thioglykolsäure-p-Phenetidid wurde auf dem Wasserbade 

 mit 20 ccm alkoholischer i/^-N. -Kalilauge und 1,23 g Isopropyl- 

 bromid erhitzt, bis durch eine Probe des Reaktionsgemische» 

 ammoniakalische Kupfersulfatlösung nicht mehr reduziert wurde. 

 Auf Wasserzusatz schied sich der Körper aus. Durch Lösen des 

 gesammelten und mit Wasser gewaschenen Körpers in Alkohol 

 und Wasserzusatz bis zur Trübimg wurden kleine nadeiförmige 

 Krystalle erhalten, die bei 99 — 100° schmolzen. 



1. 0,1808 g gaben 0,4064 g CO2 = 0,11083 g C = 61,3% C 

 und 0,1168 g H2O - 0,01297 g H - 7,17% H. 



2. 0,1740 g gaben 0,1615 g BaSOj = 0,02218 g S = 12,74% S. 



Berechnet für CjgHjgNSOa: Gefunden: 



C = 61,66 61,30% 



H = 7,50 7,17% 



S = 12,64 12,74% 



IsobutylthioglykoIsäiire-p-Phenetidid, 



C4H9S . CH2CO . NHC6H4OC2H5. 

 Dieser Körper wurde aus 2,1 g Thioglykolsäure-p-Phenetidid, 

 20 ccm alkohohscher i^'N. -Kalilauge und 0,92 g Isobutylchlorid 

 dargestellt. Da auch nach längerem Erwärmen des Gemisches auf 

 dem Wasserbade ammoniakalische Kupferlösung noch reichUch 

 reduziert wurde, wurde das Reaktionsgemisch in ein Glasrohir 

 eingeschmolzen und längere Zeit im Wasserbade erhitzt. In dem 

 Reaktionsgemisch hatten sich reichlich Krystalle abgeschieden, 

 welche durch Wasserzusatz vermehrt wurden. Durch Umkrystalli- 

 sieren aus etwa 60%igem Alkohol wurde der Körper in kleinen 

 Krystallen erhalten, die in reinem land verdünntem Alkohol löslich, 

 in Wasser hingegen unlöslich waren luid bei 106 — 107" schmolzen. 



1. 0,1517 g gaben 0,3528 g COg = 0,0962 g C = 63,42% C und 

 0,1015 g HjO = 0,01127 g H =3 7,43% H. 



2. 0,1425 g gaben 0,1286 g BaSO« = 0,01127 g S = 12,39% S. 



Berechnet für C14H21NSO2: Gefunden: 



C = 62,92 63,42% 



H = 7,86 7,43% 



S = 12,00 12,39% 



Benzylthioglykolsäure-p-Phenetidid, 



Dasselbe wurde in gleicher Weise, wie die vorher beschriebenen 

 Alkylderivate aus 2,1 g Thioglykolsäure-p-Phenetidid, 20 ccm 



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