148 H. Beckurts und G. Frerichs: Thioglykolsäure. 



alkoholischer ^^-N. -Kalilauge und 1,14 g Benzylchlorid durch 

 Erwärmen auf dem Wasserbade am Rückflußkühler erhalten. 

 Durch Umkrystallisieren aus reinem Alkohol wairde das Benzyl- 

 thioglykolsäure-p-Phenetidid in feinen, farblosen Kry st allnadeln 

 erhalten. In heißem Alkohol sind dieselben löshch, in kaltem 

 Alkohol schwer, in Wasser hingegen unlöshch. Die Verbindimg 

 schmilzt bei 111". 



1. 0,1850 g gaben 0,4564 g CO2 = 0,1245 g C = 67,3% C imd 

 0,0962 g H,0 = 0,0107 g H = 5,78% H. 



2. 0,2129 g gaben 0,1646 g BaSO^ = 0,0226 g S = 10,61% S. 



Berechnet für Ci-HigNSOg: Gefunden: 



C -= 67,77 67,30% 



H = 6,30 5,78% 



S = 10,63 10,61% 



Aethylenthioglykolsäure-p;Phenetidid, 

 CH,S . CH.CO . NHCßH^OCäHg 



I 

 CH2S . CH2CO . NHCeH.OCaH^. 



Durch Erwärmen äquivalenter Mengen Thioglykolsäure- 

 p-Phenetidid, alkohohscher 14 "N. -Kalilauge und Aethylenbromid 

 wurde, wie die vorher beschriebenen Derivate, auch das Aethylen- 

 derivat erhalten. Beim Erkalten der Lösung schied sich der Körper 

 aus, derselbe wurde gesammelt, mit Alkohol und dann, zur Ent- 

 fernung des Bromkaüums, mit Wasser gewaschen. Aus der Mutter- 

 lauge konnten durch Zusatz von Wasser weitere Mengen des Re- 

 aktionsproduktes ausgeschieden werden. Die Verbindung war in 

 verdünntem, sowie in reinem Alkohol schwer löslich. Aus Eisessig 

 umkrystalhsiert wurde das Aethylenthioglykolsäure-p-Phenetidid 

 in Form farbloser glänzender Nadeln erhalten, die bei 197° schmolzen. 



0,2025 g gaben 0,4341 g CO, = 0,11839 g C =- 58,46% C und 

 0,1140 g HoO = 0,0127 g H = 6,2% H. 



Berechnet für C'ooHjgNaSaOi: Gefunden: 



C = 58,92" " ' " 58,46% 



H = 6,25 6,20% 



Propylenthioglykolsäure-p-Phenetidid, 

 p „ S . CH2CO . NHCßH^OCoH^ 

 3^ S . CH2CO . NHC6H4OC2H5. 



2,1 g Thioglykolsäure-p-Phenetidid wurden in 20 ccm alkoho- 

 lischer y2-'N .-Ka]ila,uge gelöst, 1,01 g Propylenbromid hinzu- 



