H. Beckurts u. G. Frerichs: Toluidide d. Thiooxybuttersäuren. 155 



Es schied sich der Körper ölig ab, bei einer Temperatur unter 0" 

 hatten sich auch einige nadeiförmige Krystalle gebildet. Da das 

 Oel auch nach längerem Stehen nicht fest werden wollte, wurde es 

 mit Aether ausgeschüttelt, die ätherische Lösung filtriert, mit 

 Chlorcalcium getrocknet und der Aether verdampft. Nach längerer 

 Zeit fing das Oel an fest zu werden; erst nach mehreren Tagen 

 war das Oel ganz zu einem festen Kuchen erstarrt. 



0,2202 g gaben 0,1760 g BaSOi = 0,02415 g S = 10,98% S. 

 Berechnet für Ci^HijNSO«: Gefunden: 



S = 10,77 10,98% 



Ueber die Toluidide der Thiooxybuttersäuren. 



Von H. Beckurts und G. Frerichs. 

 (Eingegangen den 25. HI. 1915.) 



Die Umsetzung zwischen chloressigsaurem Aniün und Kaüum- 



rhodanid, die zu CarbaminthioglykolsäureaniHd : CHaCO.NHCßHg 



I 

 SCONH2 



führt, aus dem man mit Ammoniak leicht ThioglykolsäureaniHd er- 

 hält, läßt sich, wie wir gezeigt haben, auch auf andere Halogenfett- 

 säuren ausdehnen. So haben wir bereits früher das Anilid der a - C a r b- 

 aminthiooxybuttersäure und der Thiooxybutter- 

 säure, CH3CH2CHCO.NHC6H5 und CHgCHgCHCO . NHCeHj, 



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SH SH 



sowie eine Anzahl von Umwandlungsprodukten der letzteren unter- 

 sucht und beschrieben. Auf unsere Veranlassung hat A. Strick- 

 r o d t die Untersuchung ausgedehnt auf die Toluidide. Carb- 

 aminthiooxybuttersäuretoluidid erhält man ebenso 

 leicht, wie die Anilide aus den drei Toluidinsalzen der a-Brom- 

 buttersäure und Kahumrhodanid, und durch weitere Behandlung 

 mit Ammoniak erhält man die drei Toluidide der a-Thio- 

 oxybuttersäure, die mit der gleichen Leichtigkeit Um- 

 wandlungsprodukte liefern wie das Anilid. 



