H. Beckurts u. G. Frerichs: Toluidide d. Thiooxybuttersäuren. 157 



falls leicht in Alkohol, Aether und Eisessig lösen, in Wasser aber 

 unlöslich sind. 



1. 0,2272 g gaben 0,4760 g CO2 = 0,1298 g C = 57,13% C und 

 0,1335 g H,,0 = 0,01483 g H = 6,52% H. 



2. 0,2264 g gaben 0,2046 g BaSOi = 0,02809 g S = 12,40% S. 



3. 0,2170 g gaben 22,5 ccm N bei 19" C. und 749 mm Druck = 

 0,0254835 g N = 11,28% N. 



Berechnet für CioHißSNaOa: Gefunden: 



C = 57,14 " 57,13% 



H = 6,35 6,52% 



S = 12,69 12,40% 



N = 11,11 11,28% 



a-Carbaminthiooxybuttersäure-p-Toliiidid, 

 C2H5CHCO.NHC7H7 



= ClaHißSNoOn 



SCONH2 



Auch die Darstellung dieses Körpers aus 16,7 g Brombutter- 

 säure, 9,7 g Rhodankalium und 10,7 g p-Toluidin nebst 50 g Alkohol 

 Arerlief völlig analog der o- Verbindung. Er bildet weiße, glänzende 

 Nadeln, welche bei 144° schmelzen, sich leicht in Alkohol, Aether 

 «nd Eisessig lösen, in Wasser jedoch unlösUch sind. 



1. 0,2262 g gaben 0,4760 g CO2 = 0,1298 g C = 57,38% C und 

 0,1286 g HoO = 0,014288 g H = 6,31% H. 



2. 0,1886 g gaben 0,1784 g BaSOi = 0,0245 g S = 12,99% S. 



3. 0,2086 g gaben 20 ccm N bei 15° C. und 755 mm Druck = 

 0,023268 g N = 11,15% N. 



a-Thiooxybuttersäure-0-Toluidid, 



CH.CHCO.NHC-H, 

 "I ' ' = CiiH,,SNO. 



SH 

 Zur Darstellung dieser Verbindung wurde Carbaminthiooxy- 

 buttersäure-o-Toluidid mit wenig Alkohol in Lösung gebracht und 

 die Lösung mit überschüssigem 10%igen Ammoniak auf dem 

 Wasserbade am Steigrohr erhitzt. Nach kurzer Zeit war die durch 

 ■den Zusatz des wässerigen Ammoniaks entstandene Trübung wieder 



