H. Beckurts u. G. Frerichs: Toluidide d. Thiooxybuttersäuren. Iö9 



a-Thiooxybuttersäiire-p-Toluidid, 



CHgCHCO.NHC-H^ 



I = CnHijSNO. 



SH 

 Diese Verbindung entstand in völlig gleicher Weise wie die- 

 o- Verbindung aus dem Carbaminthiooxybuttersäure-p-Toluidid durch. 

 Lösen in Alkohol, Behandeln mit überschüssigem Ammoniak und 

 Umkr\"staUisation aus Alkohol durch Zusatz von Wasser. Sie 

 bildet farblose, derbe Krystalle, welche bei 77 — 78" schmelzen und 

 sich ebenfalls in Alkohol, Aether und Eisessig lösen, in Wasser 

 dagegen unlösHch sind. 



1. 0,2250 g gaben 0,5236 g CO, = 0,1428 g C = 63,46% C und 

 0,1466 g HP = 0,0163 g H = 7,24% H. 



2. 0,1826 g gaben 0,2050 g BaS04 = 0,02815 g S = 15,41% S> 



3. 0,2096 g gaben 12,8 ccm N bei 26" C. und 755 nun Druck = 

 0,01410688 g N = 6,73% N. 



Berechnet für C11H15SNO: Gefunden: 



C = 63,16 63,46% 



H = 7,17 7,24% 



S = 15,31 15,41% 



N = 6,70 6,73% 



a-Dithiooxybuttersäure-0-Toluidid, 

 C2H5CHCO.NHC-H7 



S 

 • = CgjHjgSoNaOa. 



CaH^CHCO.NHCyH, 



Dieser Körper wurde dargestellt durch Oxydation des Thio- 

 oxybuttersäure-o-Toluidids mittels Eisenchlorid. Bei jedesmaHgeni: 

 Zusatz von Eisenchlorid zu der alkohoUschen Lösung des o-Toluidids- 

 entstand ein grünlicher Niederschlag, der beim Umschwenken verr 

 schwand, während die Flüssigkeit vorübergehend eine violette Farbe- 

 annahm. Schließlich zeigte eine Gelbfärbung der Gesamtflüssigkeit 

 durch überschüssiges Eisenchlorid an, daß sämtliches angewandte- 



