H. Beckurts u. G. Freiichs: Toluidide d. Thiooxybuttersäuren. 165 



66 — 67° liegt, und die sich leicht in Alkohol, Aether und Eisessig 

 lösen, in Wasser jedoch unlöslich sind. 



1. 0,1152 g gaben 0,2824 g CO, - 0,077018 g C = 66,85% C 

 und 0,0838 g HoO = 0,00931 g H = 8,08% H. 



2. 0.1412 g gaben 0,1332 g B8SO4 = 0,01829 g « -= 12,96% S. 



Berechnet für C,4H2iSNO: Gefunden: 



C =66,93 66,85% 



H - 8,36 8,08% 



S = 12,74 12,95% 



a-PropylthiooxybutterMäure-m-Toluidid, 



SC3HJ 

 Durch Erhitzen einer Lösung von 3 g Thiooxybuttersäure- 

 m-Toluidid mit 30 ccm alkoholischer y2-N. -Kalilauge und 2 g Propyl- 

 bromid und nachherigen Zusatz von Wasser wurde das Propyl- 

 thiooxybuttersäure-m-Toluidid als öhge Abscheidung erhalten. Da 

 dasselbe nicht in den festen Zustand überzuführen war, wurde es 

 ausgeäthert und blieb nach Verdunsten des Aethers als ein gelb- 

 braunes, zähflüssiges Oel zurück, welches sich in Alkohol, Aether 

 und Eisessig löste, in Wasser unlöslich war. 



1. 0,1678 g gaben 0,4102 g COo -= 0,11187 g =- 66.66% C 

 und 0,1270 g H2O = 0,014111 g H = 8,40% H. 



2. 0,1782 g gaben 0,1694 g BaSOi = 0,02326 g S =- 13,05% S. 



Berechnet für Ci^HjiSNO; Gefunden: 



C =66,93 66,66% 



H = 8,36 8,40% 



S = 12,74 13.05% 



a-Propylthiooxybuttersäure-p-Tohiidid. 

 CjH.CHCO.NHC^H^ 



SCgHj 

 Dieser Körper wurde aus 3 g Thiooxybuttersäure-p-Toluidid, 

 30 ccm alkoholischer %-N. -Kahlauge und 2 g Propylbromid in völlig 

 analoger Weise wie die o-Verbindung dargestellt. Er bildet feine, 

 weiße Nadeln, deren Schmelzpunkt bei 68 — 69'' liegt, und welche 

 sich ebenfalls leicht in Alkohol, Aether und Eisessig lösen, in 

 Was.ser inilöslich sind. 



1. 0,2566 g gaben 0,6322 g CO., = 0,17241 g C - 67,19% C 

 und 0,1872 g H^O = 0,0208 g H - 8,10% H. 



2. 0,2208 g gaben 0,2078 g BaSO, = 0,02853 g S = 12,92% ß 



