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flössen. In bozug auf Löslichkeit verhält sich <lie.ser Körper genau 

 so wie das o-Derivat. 



1. 0,1862 i; gaben 0,4590 g CO. =^ 0.12;")! g C -- 07. Is",, C und 

 0,1346 g HoO =- 0,01495 g H - 8,02% H. 



2. o'l576 g gabrn OJ.'HO g BaSO, == 0.01889 g f> -- 12.7!(':!„ S. 



Berechnet für Ci^H^iSNO: Gefunden: 



C = 66,93 ()7.18% 



H - 8,3() 8,02"; 



S --- 12,74 12,79% 



x-lso-PropyUhiooxybuttersäure-p-Tolui(lid, 

 CHsCHCO.NHCVH^ 



Diese Verbindung wurde dargestellt aus 3 g Thiooxybutter- 

 säure-p-Toluidid, 30 ccni alkoholischer i^^N-'K^^^^l^^g*" "^^^ 2 g 

 Tsopropylbroniid. Die Darstellung verlief völlig analog wie die der 

 o-Verbinduug. Der Körper bildet feine. bü.schelförniig angeordnete 

 Nadeln, welche bei 118" schmelzen uiid sich in bezug auf Löslich- 

 keit ebenfalls wie die o-Verbindung verhalten. 



1. 0,20üü g gaben 0,5088 g CO.^ = 0,13876 g C =. «i7,lH% C 

 und 0,1548 g HoO = 0,0172 g H = 8.32",, H. 



2. 0,2136 g gaben 0,2020 g BaSO, = 0.02774 g S = 12.98% S. 



Berecluiet für Cj^HjjSNO: (iefunden: 



C = 66,93 ' 67.16% 



H = 8,36 8. .32% 



S - 12,74 12.98% 



a-Benzylthiooxyhuttersäure-o-'roluidi(l. 

 ('aHgCHCO.NHr^H, 



C,.H.„SNO. 



18^^21 



^t'HgCjHj 



Zur Darstellung dieser \'erbindung wurde eine Lösung von 

 3 g Thiooxybuttersäure-o-Toluidid in 30 ccm alkoholischer ^vN.- 

 Kalilauge mit 3 g Benzylchlorid versetzt. Es trat hier vollständige 

 Umsetzung schon in der Kälte ein, sodaß ammoniakalische Kupfer- 

 sulfatlösung nicht mehr reduziert wurde. Nach Zusatz von Wasser 

 vschied sich der Körper direkt krystallinisch ab. Derselbe wurde 

 nach dem Absaugen und Auswaschen aus Alkohol unter Zusatz 

 von Wasser umkrystallisiert und bildete .so büschelförmig an- 

 geordnete Nadeln, Avelche bei 79 — 80** schmolzen und sich leicht in 

 Alkohol. Acther und Eisessig lösten. 



