168 H. Beckurtä u. G. Frerichs: Toluidide d. Thiooxybuttersäuren. 



1. 0.1142 g gaben 0,3052 g CO2 - 0,08269 g C = 72.40% C 

 und 0,0732 g H26 = 0,008133 g H = 7,12% H. 



2. 0.1506 g gaben 0,1190 g BaS04 = 0,01634 g F? -= 10,84% S. 



a-Benzylthiooxybuttersäure-m-Toluidid, 



CJsH.CHCO.NHC-H. 



1 = Ci,H2iSN0. 



SCHjCjHg 

 Die Einwirkung von 2 g Benzylchlorid auf eine Lösung von 

 3 g Thiooxybuttersäure-m-Toluidid in 30 ccm alkoholischer Kah- 

 lauge ging ebenfalls vollständig in der Kälte vor sich. Auf Zusatz 

 von Wasser schied sich jedoch das Reaktionsprodukt ölig ab, wurde 

 aber leicht durch Einimpfen einiger durch Reiben auf einem 

 Uhrglase erhaltener Kry stalle in den festen Zustand übergeführt 

 und aus Alkohol durch Zusatz von Wasser umkrystallisiert . Das 

 Benzylthiooxybuttersäure-m-Toluidid bildet weiße, büschelförmig 

 angeordnete Nadeln, welche bei 83" schmelzen und sich leicht in 

 Alkohol. Aether und Eisessig lösen. 



1. 0,14.42 g gaben 0,3840 g CO2 = 0,10472 g C = 72,62% C 

 und 0,0878 g H^O -= 0,009755 g H = 6,76% H. 



2. 0,2050 g gaben 0.1638 g BaS04 = 0,02249 g S = 10,97% S. 



Berechnet für CigHaiSNO: Gefunden: 



C -= 72.24 72,62% 



H - 7,02 6,76% 



S = 10,70 10,97% 



a-Benzylthiooxybuttersäure-p-Toluidid, 

 C2H5CHCO.NHC7H7 



SCHjCjHj 

 Dasselbe wurde aus 2 g Benzylchlorid, 30 ccm alkohoüscher 

 i/^-N. -Kalilauge und 3 g Thiooxybuttersäure-p-Toluidid in derselben 

 Weise wie das o-Toluidid dargestellt und bildet feine, weiße Nadeln, 

 welche bei 75" schmelzen und sich in bezug auf Löslichkeit wie die 

 ()- Verbindung verhalten. 



1. 0,2245 g gaben 0,5957 g CO^ = 0,1624 g C = 72,33% C und 

 (».1400 g HoO ^ 0,01555 g H = 6,92% H. 



2. 0,2178 g geben 0,1716 g BaSO« == 0,02356 g S - 10,81% $, 



