H. Beckurts u. G. Frerichs: Toluidide d. Thiooxvbutter säuren. I61> 



a-Aethylenthiüüxybuttersäur«^-o-Toluidid, 

 CaHsCHCO.NHC^H, 



o 



>C2H4 = ('24H82S2N2U2. 



CjHjCHCO.NHC^H, 

 Zur Darstellung dieses Körpers wurden 4,1 g Thiooxybutter- 

 säure-o-Toluidid in 40 ccm alkoholischer Vg-N.. -Kalilauge gelöst 

 und die Lösung mit 2 g Aethylenbromid auf dem Wasserbade am 

 Steigrohr erhitzt, bis die alkalische Reaktion verschwunden war. 

 Auf Zusatz von Wasser zu der erkalteten Flüssigkeit löste sich 

 das gebildete Bromkahum auf, während sich der Körper sofort 

 krystaUinisch abschied. Nach dem Absaugen und Auswaschen 

 wurde derselbe aus Alkohol unter Zusatz von Wasser umkrystallisiert. 

 Er bildet farblose Nadeln, welche bei 158" schmelzen. Die- 

 selben sind unlöslich in Aether und Wasser, auch nur schwer löslich 

 in Alkohol und Eisessig. 



1. 0,2365 g gaben 0,5602 g COo ^ 0,1528 g C" = 64,60% C: und 

 0,15381 g H2O = 0,01709 g H :- 7,22% H. 



2. 0.1526 g galx-u 0.16251 g BaSO, ^ (»,02231 g S = 14,62% S. 



Berechnet für C2,iH3.,SoN202: Gefunden: 



C = 64,86 - - - - 64,60% 



H = 7,20 7,22% 



S = 14.41 14,62% 



x-Aethylenthiooxybuttersäuro-in-Toluidid. 

 CjHjCHCO.NHr^H, 



g 



^^>C2H4 == ("24H3282N2O2 



C2H5CHCO.NHC7H7 



Dieser Körper wurde aus 4,1 g Thiooxybuttersäure-m-Toluidid, 

 40 ccm alkoholischer i/^-N. -Kalilauge und 2 g Aethylenbromid in 

 genau derselben Weise wie die o-V'erbindung dargestellt. Er schied 

 sich zunächst ölig ab, war jedoch leicht durch Einimpfen einiger 

 durch Reiben auf dem Uhrglase erhaltener Krystalle in den festen 

 Zustand überzuführen. Der Körper bildet Nadeln, welche bei U4" 



