J70 H. Beckurts u. G. Frei ichs: Toluidide d. Thiooxybutterisäuren. 



schmelzen und sich in bezug auf Löslichkeit wie die o-Verbindung 

 verhalten. 



l. 0.1246 g goben 0,2;)G4 g CO, = 0,08083 g C = 64.87 ':„ C 

 und 0.0762 g H.,0 = 0,00846 g H = 6,79% H. 



2. 0,113 g gaben 0.1212 g BaSO^ = 0.01664 g S = 14.72"o S. 



Berechnet für 024113282^^202 • Gefunden: 



C =64,86 " ' 64.87% 



H = 7,20 6,79% 



S - 14,41 14,72% 



a-Aethyleiithiooxybuttersäiire-p-Toluidid, 

 (VH5CHCO.NHC7H7 



o 

 CgHgCHCO.NHCVH- 

 Die Darstellung dieses Körpers aus 4,1 g Thiooxybuttersäure- 

 p-Toluidid, 40 ccm alkoholischer 14 "^"Kalilauge und 2 g Aethylen- 

 bromid zeigte keine Verschiedenheiten von derjenigen der o-Ver- 

 bindung. Die Verbindung bildet farblose Nadeln, deren Schmelz- 

 punkt bei 202" liegt. In bezug auf Löslichkeit verhält sie sich 

 ebenfalls genau wie die o-Verbindung. 



1. 0,202 g gaben 0,4780 g CO,, =- 0,1303 g C = 64.50% C und 

 0,1360 g H2O = 0,01511 g H = 7,48% H. 



2. 0,1984 g gaben 0,2115 g BaSO^ ^ 0,02906 g S = 14,64% S. 



3. 0,302 g gaben 17,5 ccm N bei 25*' C. und 754 mm Druck = 

 0.019362 g N = 6,41% N. 



Berechnet für Co4H32S2Noüa: Gefunden: 



C = 64,86" 64,50% 



H = 7,20 7,48% 



S = 14,41 14,64% 



N =- 6,30 6,41% 



a-DJmethylmethyleiithiooxybiittersäiire-o-Toliiidid, 

 C2H5CHCO.NHC7H7 



CH S " ^ 26 "^34"^ 2^^ 2'-^ 2- 



C2H6CHCÜ.NHC7H7 



Zur Darstellung dieser Verbindung wurden 3 g Thiooxy- 

 buttersäure-o-Toluidid in 15 ccm Aceton gelöst und in diese Lösung 

 .5 Minuten lang trockener Chlorwasserstoff eingeleitet. Es trat 

 hierbei eine gelinde Erwärmimg der Flüssigkeit ein. Nach dem 

 Erkalten wurde dieselbe in dünnem Strahle in kaltes Wasser unter 



