(.j;'>C<g = C^gHg^S^N.O,. 



H. Beckiirts u. (>. Frcri t-li s: Toluididc d. Tliiooxybutlersävirt^n. 171 



stetem Umrühren eingegossen. Es trat eine zähflüssige, öhge Ab- 

 scheidung ein, welche auf Zusatz einiger durch Reiben auf dem 

 Uhrglas erhaltener Krystalle bald krystallinisch erstarrte. Nach 

 dem Absaugen und Auswaschen Avurde der Körper aus Alkohol 

 unter Zusatz von Wasser umkrystallisiert. Er bildet kurze, weiche 

 Nadehi, welche ))ei 147 — 148" schmelzen, löslich in Alkohol und 

 Eisessig, unlöslich dagegen in Aether und Wasser sind. 



1. 0,1098 g gabon 0,2652 g CO, = 0,07232 g C -^ 65,86% C 

 und 0,0728 g H..0 = 0,008088 g H - 7,36^^0 H. 



2. 0,1308g gaben 0,1350 g BaSO^ =: 0,01854 g S -= 14.17% S. 



Berochnot für C.,^H.^^S.^.f).,: Gefunden: 



C = 65,50 65,86% 



H = 7,42 7,36% 



S = 13,97 14,17% 



a-Dimethylmethylenthiooxybuttersäure-m-Tolnldid, 

 C2H6CHCO.NHC,H7 



CaHgCHCO.NHCVH, 

 Diese Verbindung wurde in derselben Weise wie die o-Ver- 

 bindung durch Einleiten von trockenem Salzsäuregas in eine Lösung 

 von 3 g Thiooxybuttersäure-m-Toluidid in 15 g Aceton dargestellt. 

 Sie bildet kurze Nadeln, welche unlöslich in Aether und Wasser, 

 löslich in erwärmtem Alkohol jedoch und Eisessig sind, und bei 

 153" schmelzen. 



1. 0,1244 g gaben 0,2986 g CO., -- 0,08143 g C = 65,45% und 

 0.0828 g H2O = 0,0092 g H - 7,39% H. 



2. 0,1496 g gaben 0.1510 g B<)SO, = 0.020738 g S = 13.86% S. 



Berechnet für C25H34S2N20._,: Gefunden: 



C ^ 65,50 65,45% 



H = 7,42 7,39% 



S = 13,97 13,86% 



a-Dimethylmethyleuthiooxybuttersäure-p-Tohüdid, 

 C2H5CHCO.NHC7H7 



CHg^ ^, ^S 



C2H5CHCO.NHC7H7 



Auch diese V^erbindung wurde wie das o-Toluidid aus 3 g 

 Thiooxybuttersäure-p-Toluidid und 15 g Aceton durch Einleiten 



>C< — C26H34S2N2O2. 



