172 H. Beckurts u. G. Frerichs: Toluidide d. Thiooxybuttersäuren. 



von trockenem Salzsäuregas dargestellt. Der Körper bildet kleine 

 undeutliche Kry stalle, welche bei 154 — löo*' schmelzen und sich 

 in bezug auf Löslichkeit wie die o-Verbindung verhalten. 



1. 0,2082 g gaben 0,5030 g CO2 = 0,1371 g C -= 65,85% C und 

 (1.1443 g H2O = 0r01603 g H = 7,69% H. 



2. 0,1770 g gaben 0,1834 g BaSO^ = 0.02518 g S = 14,22% S. 



Berechnet für C25H34S2N2O0: Geftmden: 



C =^ 65,50 " 65,85% 



H = 7,42 7,69% 



S = 13.97 14,22% 



a-Carboxyniethylthiooxybuttersäiire-o-Toluidid, 



C0H5CHCO.NHC-H- 



'^ '1 ' ' = C,3H„SN03. 



SCOOCH3 

 Zu einer Lösung von 3 g Thiooxybuttersäure-o-Toluidid iii 

 30 ccm alkohoUscher i^^^- -Kalilauge wurde 1,6 g Chlorkohlensäure - 

 methylester hinzugesetzt. Es trat sofort schon in der Kälte eine 

 vollständige Umsetzung unter Abscheidung von Chlorkalium ein. 

 Auf Zusatz von Wasser schied sich das Reaktionsprodukt ölig ab, 

 konnte jedoch durch Einimpfen von Kry stallen in den festen Zu- 

 stand übergeführt werden und A\airde dann nach dem Absaugen 

 und Auswaschen aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert. Es 

 bildet kurze, bei 64 — 65° schmelzende Nadeln, welche sich sehr 

 leicht in Alkohol, Aether und Eisessig lösen, in Wasser Aviederum 

 unlöslich sind. 



1. 0,1094 g gaben 0,2356 g CÜ^ = 0,06425 g C = 58,72% C 

 und 0,0634 g HjO = 0,007044 g H - 6,43% H. 



2. 0.1036 g gaben 0,0926 g BaSO, = 0,01271 g S = 12,26% S. 



Berechnet für C13H17SNO,: Gefunden: 



C ^ 58,42 58,72% 



H = 6,36 6,43% 



S = 11,98 12,26% 



a-Carboxymethylthiooxybuttersäure-m-Tohiidid. 



CoHßCHCO.NHC^H, 



I = C,3H„SN03. 



SCOOCH3 



Diese Verbindung wurde in derselben Weise wie das o-Toluidid 



aus 3 g Thiooxybuttersäure-m-Toluidid, 30 ccm alkohoUscher ^-N.- 



Kahlauge und 1,6 g Chlorkohlensäuremethylester dargestellt. Sie 



bildet büschelförmig angeordnete lange Nadeln, welche bei 87" 



