H. Heckurls u. ö. Fier ichs: Toluidide <l. TliloDxybnltursäureii. !?.'> 



fschmelzen iincl in bezug auf Löslichkeit ebenfalls genau der o-Vei- 

 bindung entsprechen. 



1. 0,13G6 g gaben 0,2922 g COg = 0,C7969 g C == 58,33% C 

 und 0,0766 g H2O - 0,OOS511 g H = 6,23% H. 



2. 0.1570 g gaben 0,1400 g BaSO, = 0,01922 g S - 12,24% S. 



Berechnet für Ci3H,7SN()3: Gefunden: 



C ^- 58,42 58,33% 



H = 6,36 <>,23% 



S = 11.98 12,24% 



x-CarboxymethylthiooxylMidersäiire-p-Tohiidid. 

 ('„HgCHCO.NHC^H, 



1 = <l3Hl7SN()3. 



SCOOCH, 



Auch bei der Darstellung dieses Körpers zeigten sich keine 

 Abweichungen von der der o-Verbindung. Er wurde erhalten aus 

 3 g Thiooxybuttersäure-p-Toluidid, 30 ccm alkoholischer ^-N.- 

 Kalilauge und 1,6 g Chlorkohlensäuremethylester und bildete lange 

 weiche Nadeln, deren Schmelzpunkt bei 74 — 75° lag und die sich eben- 

 falls leicht in Alkohol, Aether und Eisessig lösten, in Wasser jedoch 

 unlöslich waren. 



1. 0,2068 g gaben 0,4462 g CO^ = 0,12169 g C - 58,84% 

 und 0,1178 g H2O = 0,01309 g H = 6,32% H. 



2. 0,2255 g göben 0,2016 g BaSOi - 0,02768 g S = 12,27«^ S. 



Berechnet für C13H17SNO.,: Gefunden: 



C = 58,42 58.84% 



H = 6,36 6,32% 



S = 11.08 12,27% 



a-C'arboxyäthylthiooxybuttersäure-o-Tülui(iid, 



aHgCHCO.NHC.H. 



1 - Ci,H,,SN03. 



SCOOC2H5 

 l ,6 g chlorkohlensaures Aethyl erzeugten in einer Lösung von 

 3 g Thiooxybuttersäure-o-Toluidid in 30 ccm alkoholischer 34"-^" 

 Kalilauge schon in der Kälte vollständige Umsetzung unter Ab- 

 scheidung von Chlorkalium. Auf Zusatz von Wasser ging dieses in 

 Lösung, während sich das Reaktionsprodnkt sofort in festem Zustand 

 ausschied. Es wurde nach dem Absaugen und Auswaschen in der 

 gewohnten Weise aus Alkohol unter Zusatz von Wasser umkrystalli- 

 siert und bildet dann seidenglänzende Blättchen, welche bei 101" 

 schmelzen und sich sehr leicht in Alkohol, Aether und Eisessig 

 lösen, in Wasser unlöslich sind. 



