H. Beckurts u. O. Frericiis: Toluidide d. Thiooxybuttersäuren. 177 



Umsetzung unter Abscheidung von Chlorkalium statt. Auf Zusatz 

 von Wasser schied sich das Reaktionsprodukt ölig ab, war jedoch 

 leicht auf die gewöhnliche Art und Weise in den festen Zustand 

 überzuführen, wurde dann abgesogen, ausgewaschen und aus Alkohol 

 unter Zusatz von Wasser umkrystallisiert. Es bildet weiße Nadeln, 

 welche sich sehr leicht in Alkohol, Aether und Eisessig lösen, in Wasser 

 dagegen unlöslich sind. 



1. 0,1872 g gaben 0,4208 g COjj = 0,11476 g C = 61,30% C 

 und 0,1164 g H2O :- 0,012933 g H = 6,91% H. 



2. 0,2120 g gaben 0,1634 g BaSO^ = 0,02244 g S = 10,68% S. 



Berechnet für CjgHjiSNOj: Gefunden: 



C = 61,01 61,30% 



H = 7,11 6,91% 



S = 10.84 10,58% 



a-Thioglykoloxybutyr-m-toliiididsäureäthyleRter, 



C2H.CHCO.NHC-H- 



I = C,,H,iSN03. 



SCH2COOC2H5 



Dieser Körper -woirde dargestellt aus 3 g Thiooxy buttersäure- 

 m-Toluidid, 30 ccm alkoholischer ^-N.-KaHIauge und 2 g Chlor- 

 essigsäureäthylester. Das sich auch hier ölig abscheidende Re- 

 aktionsprodukt war nicht in den festen Zustand überzuführen, es 

 wurde daher durch Ausäthem gewonnen. Es bildet ein dickflüssiges, 

 gelbes Oel, welches sich leicht in Alkohol, Aether und Eisessig löst. 



1. 0,1712 g gaben 0,3850 g CO2 = 0,1050 g C = 61,33% C und 

 0.1066 g H,0 - 0,01184 g H = 6,91% H. 



2. 0,1550 g gaben 0,1258 g BaS04 = 0,01727 g S = 11,14% S. 



Berechnet für CijHoiSNOj: Gefunden: 



C = 61,01 61,33% 



fl = 7,11 6,91% 



S = 10,84 11,14% 



a-Thioglykoloxybutyr-p-toluididsäureäthylester, 

 CaH.CHCO.NHC-H, 



SCH2COOC2H5. 

 Das bei der Einwirkung von 2 g Chloressigsäureäthylester auf 

 eine Lösung von 3 g Thiooxybuttersäure-p-Toluidid in 30 ccm 

 alkoholischer ^^-N. -Kalilauge erhaltene und durch Wasser zur Ab- 

 scheidung gebrachte ölige Produkt war nur sehr schwierig — bei 

 sehr niedriger Temperatur und nach längerem Stehen — in den 

 festen Zustand überzuführen. Es bildet schöne, büschelförmig an- 



Arch. d. Pharm. CCLIII. Bds. 3. Heft. 12 



