178 H. Beckurts u. G. Freriohs: Tolnidide d. Thiooxybuttersäuren. 



geordnete Xadeln, welche bei 47 — 48" schmelzen und sich sehr 

 leicht in Alkohol, Aether und Eisessig lösen, in Wasser dagegen 

 unlöslich sind. 



J. 0,200H g gaben 0.451f3 g CO. -= 0,1231 g C := 61,36% C vu'd 

 (»,1290 g H.O = 0,01433 g H = 7,14% H. 



2. 0,2048 g gab.n 0,2054 g R»S04 = 0,0282 g S -= 11,06% S. 



Berechnet für CjjHoiSXOj: Gefunden: 



C = 61,01 " 61,36% 



H - 7,11 7.14% 



S = 10,84 11.06% 



7.-Thioglykoloxybu(yr-o-toliiididsäureamid, 



C.HsCHCO.NHC, H- 



SCH2CONH2 

 .3 g Thiooxybuttersäure-o-Toluidid ^\•urden in 30 ccm alkoho- 

 lischer ^2'^ -'^^^^^^^E^ gelöst und 1,5 g Chloracetamid hinzugesetzt. 

 Auch hier trat schon in der Kälte völlige Umsetzung ein. Beim 

 kräftigen Durchschütteln erstarrte die ganze Masse breiartig infolge 

 des ausgeschiedenen Reaktionsproduktes. Nach dem Absaugen und 

 Auswaschen wurde die Verbindung aus Alkohol unter Zusatz von 

 Wasser umkrystallisiert. Sie bildet derbe Xadeln, welche bei 149*^ 

 schmelzen, sich schwer in Aether, leichter in Alkohol und Eisessig 

 besonders beim p]r wärmen lösen. 



1. 0,1112 g gaben 0,2404 g COo = 0,06556 g C = 58,950o C 

 und 0,0678 g HoO = 0.007533 g H =- 6,77% H. 



2. 0,1344" g gaben 0,1166 g BaS04 = 0,01601 g S - 11,91% S. 



Berechnet für CigHjgSNjOj: Gefunden: 



C = 58,64 58,95% 



H = 6,76 6,77% 



S = 12,03 11.91% 



a-Thioglykoloxybutyr-m-toluididsäureamid, 

 CaHßCHCO.NHC^H, 



C,3Hi«8N202. 



8CH2CONH2 



Die Darstellungs weise dieses Körpers aus 1,5 g Chloracetamid, 

 80 ccra alkoholischer l^-l^ .-K?i\ilsi\ige und 3 g Thiooxybuttersäure- 

 m-Toluidid zeigte keine Verschiedenheiten von derjenigen der 

 o-Verbindung. Die Verbindung bildet büschelförmig angeordnete 

 Xadeln, welche bei 122 — 123" schmelzen und sich in bezug auf 

 Löslithkeit ebenfalls wie die o-Verbindung verhalten. 



