H. Bookurts \i. G. Freiiclis: Toluididc d. 'l'liiooxylnilloifläuren. I7!l 



1. 0,1228 g gaben 0,2648 g CO2 -= 0,072218 g C = 58,80% C 

 und 0,0714 g HjO = 0,007033 g H = 6,46% H. 



2. 0.1364 g gaben 0,1222 g BaSO, = 0,01678 g S -- 12.30% S. 



Berechnet für C,3H,8SN.^Oo: Gefunden: 



C -= 58,64 " " 58,80% 



H - 6,76 6 «46% 



S = 12,03 12, .30% 



a-Thioglykoloxybidyi'-p-toluididsäureamid. 

 CaHjCHCONHC^H, 



C,„H„SN,0, 



SCHaCONHj 



18"18 



Dieser Körper wurde dargestellt aus 1,5 g Chloracetamid, 

 30 ccm alkoholischer 1/2 -N- -Kalilauge und 3 g Thiooxybuttersäure- 

 p-Toluidid. Er bildet undeutliche Krystallmassen, welche bei 

 139 — 140" schmelzen, sich schwer in Aether, leichter in Alkohol 

 und Eisessig lösen. 



1. 0,1918 g gaben 0,4143 g COg = 0,1129 g C = 58,86% C und 

 0,1191 g HgO = 0,01323 g H = 6,90% H. 



2. 0,1628 g gaben 0,1444 g BaSO^ = 0,01983 g S = 12,18^0 S. 



3. 0,1995 g gaben 190 ccm N bei 18" C. und 7oO mm Druck =- 

 0,02154 g N - 10,80% N. 



Berechnet für Ci^HjgSNaOo: Gefunden: 



C = 58,64 58,86% 



H = 6,76 6,89% 



S ^ 12,03 11,91% 



N = 10,52 10,80% 



a-ThiogIykoloxybutyr-0-toluididsäureaniiid, 



C2H.CHCO.NHaH, 



! = CijHaaSNaOj. 



SCHaCO.NHCgHs 

 3 g Thiooxybuttersäure-o-Toluidid wurden in 30 ccm alkoho- 

 lischer ^-N.-Kalilauge gelöst und .5,25 g Chloracetanilid hinzugefügt. 

 Auch hier trat schon in der Kälte völlige Umsetzung ein, und wurde 

 die Mischung beim kräftigen Unischütteln durch die Menge des aus- 

 geschiedenen Reaktionsj^roduktes dick breiartig. Die Ausscheidung 

 wurde durch Zusatz von Alkohol und Erwärmen in Lösung gebracht, 

 die Lösung vom Chlorkalium abfiltriert und langsam erkalten 

 gelassen. Die sich ausscheidende Verbindung wurde dann nochmals 

 aus Alkohol umkrystallisiert. Der Körper bildet sehr kleine, weiche 

 Nadeln, welche bei 163 — 164" schmelzen und sich schwer in Aether. 



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