C Mannich und E. Thiele: Phenyläthanolamin etc. 181 



1. 0,1668 g gaben 0,4097 g COo = O.iU" g C = 66,96% C und 

 0,1022 g H,0 = 0,01135 g H = 6,80% H. 



2. 0,1358 g gaben 0,092 g BaSO^ = 0.01263 g S = 9,30% S. 



Berechnet für CuHjjSNaOj: Gefunden : 



C = 66,66 " 66,96% 



H = 6,43 6,80% 



S = 9.35 9.30% 



Mitteilung aus dem pharmazeutischen Laboratorium 

 der Universität Göttingen. 



Ueter Phenyl-l-äthanol-l-amm-2 und verwandte 

 Verbindungen. 



^*on C. M a u n i c h und E. Thiele. 

 (Eingegangen den 8. IV. 1915.) 



Aniinoalkohole vom Typus des Phenyl-äthanol-amtns : 

 C6H5.CH(OH).CH2.NH2, 

 sind bisher schwer zugängüch gewesen. Der scheinbar am nächsten 

 liegende Weg für die Synthese derartiger Aminoalkohole, nämUch 

 die Reduktion der entsprechenden Aminoketone, führte nach den 

 bisher benutzten Methoden nur sehr unvollkommen zum Ziele. So 

 haben Gabriel mid E s c h e n b a c h^) gefunden, daß das 

 ö)-Amino-acetophenon bei der Reduktion mit Natriumamalgam den 

 Stickstoff als Ammoniak abspaltet : 



C6H5.CO.CH.,XH., 4- 2 H - CeHg-COCHg - NH^. 



Ferner gibt Stolz, der die synthetische Darstelhmg des 

 physiologisch interessanten und praktisch wichtigen Adrenaüns 

 durch Reduktion des Methyl-amino-acetobrenzkatechins zuerst 

 axifgefunden hat. 



'^^CH(OH).CHj.XtlCH, 



OH 



an, daß bei der Reduktion des Aminoketons zum Ammoalkohol 

 der Stickstoff zum großen Teil als Meth5damin abgespalten wird^). 



1) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 30, 1126 (1897). 

 '') Stolz, Chem.-Ztg. 1906, S. 981. 



