188 C. Mannieh und E. Thiele: Phenyläthanolamin etc. 



Rückflußkühler gekocht. Das beim Schütteln mit Wasser in festem 

 Zustand sich ausscheidende Reaktionsprodukt wurde bei 30 — 40° 

 in 8 ccm Alkohol gelöst und bis zur beginnenden Trübung mit 

 Wasser versetzt. Aus der erkaltenden Lösung schieden sich 

 glänzende Krystallnadeln ab. F.-P. 112 — 113°. Ausbeute nahezu 

 quantitativ. 



0,1302 g Substanz gaben 0,3430 g COg und 0,0734 g HoO. 

 0,1265 g Substanz gaben 5,6 ccm N (19°; 756 mm). 



Berechnet für^Ci^Hj-OgN: Gefunden: 



C = 72,0 71,8% 



H = 6,0 6,3% 



N = 4,9 5,1% 



N-Carbäthoxy-phenyl-äthanol-amiii: 

 CßH^ . CH(OH) . CH^NH . CO . OC^H- . 



0,87 g salzsaures Phenyläthanolamin, 0,84 g Natriumbikarbonat 

 und 0,54 g Chlorkohlensäureester in 20 ccm Wasser wurden 

 1^4 Stunden mit der Turbine gerührt. Dabei schied sich das Re- 

 aktionsprodukt in einer Ausbeute von 0,85 g als feste Masse ab, 

 die nach dem Umkrystallisieren aus 4 ccm Essigester 0,55 g weiße 

 Schüppchen lieferten vom Schmelzpunkt 87 — 88°. Die Verbindung 

 ist bereits von M a n n i c h und H a h n^) auf anderem Wege dar- 

 gestellt und mit dem Schmelzpunkt 86° beschrieben worden. 



0,1553 g Substanz gaben 0,3592 g CO« und 0,0956 g H2O. 

 0,1572 g Substanz gaben 9,2 ccm N (15"; 753 mm). 



Phenyl-äthauol-hainstoff: 

 CßH^ . CH(OH) . CH2 . NH . CO . NH2. 



Konzentrierte wässerige Lösungen von je 1 Mol. Kaliumcyanat 

 und salzsaurem Phenyl-äthanol-amin wurden zusammengegeben und 

 kurze Zeit erwärmt. Beim längeren Reiben der Gefäßwände mit dem 

 Glasstab bildeten sich Krystalle. Nach halbtägigem Stehen wurde 

 der Krystallbrei abgesaugt und aus wenig Wasser umkrystallisiert. 

 F.-P. 95°. Der Harnstoff ist leicht löslich in Alkohol imd Essigäther, 

 nicht in Aether und Toluol. 



^) Bar. d. deutsch, ehem. Ges. 44, 1546 (1911). 



