lyo f". Mann ich und E. Tliiele: PlienvläthanoUimin otf. 



N-N'-Bis-phenyläthanol-diketopiperazin: 



CgH;.CH(OH).CH, 



H,C.(HO)HC.C6H5 



Aus 3,5 g (2 Mol.) salzsaurem Phenyläthanolaniin, die in 15 ceui 

 Alkohol gelöst waren, wurde durch Umsetzung mit der äquivalenten 

 Menge Xatriumalkoholat die Base in Freiheit gesetzt, das Kochsalz 

 abfiltriert, und die Lösung mit 1,6 g Chloressigester (1 Mol.) am mit 

 Natronkalkrohr verschlossenen Rückflußkühler 2^ Stunden gekocht. 

 Beim Eindampfen hinterblieb ein zähes Oel, das dreimal mit Aether 

 extrahiert wurde. Die ätherischen Auszüge hinterließen beim Ver- 

 dampfen einen nur geringen Rückstand. 



Das Reaktionsprodukt wurde daher mit einer konzentrierten 

 Lösung von 4 g Kaliumkarbonat versetzt und auf dem Wasserbade 

 erwärmt, wobei sich ein Oel ausschied, das beim Erkalten allmählich 

 zu einer etwas schmierigen Masse erhärtete. Letztere wurde mit 

 Wasser verrührt und abgesaugt. Die Substanz (1.1 g) hinterließ 

 beim Anreiben mit Aceton 0,6 g eines weißen Körpers, der aus 9 ccm 

 30%igem Alkohol umkrystallisiert woirde. Nach nochmaligem üm- 

 krv'stallisieren aus Essige.ster schmolz die Substanz bei 121°. 



0,1567 g Substanz gaben 0,3898 g COg und 0,0923 g HjO. 



0,1301 g Substanz gaben 9,2 ccm N (18"; 753 mm). 

 Berechnet für CjoHgoOiN,: Gefunden: 



C = 67,8 " " 67,8% 



H = 6,3 6,6% 



N - 7,9 8,2% 



p-Methoxy-phenyläthanolamin: 

 -^^^CH(OH ) . CHa . NH, 



Eine konzentrierte wässerige Lösiuig von 5 g salzsaurem 

 p-Methoxy-f.,-aminoacetophenon wurde mit 0,5 g 2^%iger Pal- 

 ladium-Tierkohle und Wasserstoff geschüttelt. Dabei wurden 

 650 ccm Wasserstoff aufgenommen, was ungefähr einer Anlagerung 

 von 2 Atomen Wasserstoff im Molekül entspricht. Die Kohle wurde 

 abgesaugt, das Filtrat bis zur beginnenden Krystallisation auf dem 



