('. Mann ich iiiul K. Thiele: PhenyläthrtTH.iaiiiin ete. 101 



WasserV)a(le eiiigedaiupft uiul im ExHikkator getrocknet. Nach 

 dem Umkrystallisieren au« 8 com Alkohol zeigte das Salz ähnliche 

 vSchinelzpunktsunregelitiäßigkeilcn wie das sal/saure Phenyläthanol- 

 amin. Bei 168*^ trat deutliches Sintern ein, l)ei 202" erfolgte Zer- 

 setzung unter Aufschäumen. Es ist sehr leicht löslich in Wasser, 

 Alkohol und Methylalkohol, unlöslich in Essigester, Chloroform 

 und Aceton. Mit Pikrinsäure inid Platinchlorid entstehen gelbe Salze. 

 Eine Substanz der gleichen Konstitution ist bereits durch 

 Reduktion des p-Methoxy-)ihenyl-nitroäthanols von Rosenmund 

 dargestellt worden. Den von ihm angegebenen Schmelzpunkt 171 

 bis 172^ können wir nicht bestätigen. 



0,1397 g Substanz gaben 0.2724: g CO. und 0,0868 g H.,0. 

 0,1620 g Substanz gaben 10 ccm N (22"; 7.53 mm). 

 0.2036 g Substanz «jaben 0,1442 « AgCl. 



Berechnet für CjHi,0.,NCl: Gefunden: 



C = 53.1 53,2% 



H = 6.9 6,9% 



N = 6,9 7,1% 



Cl =17.4 17,5% 



N-Benzoyl-p-methoxy-phonyläthanolamin: 

 l-^'^CH(OH) . CHo . NH . CO . CgHs 

 CH^O'^^' 



2 g p-Methoxy-phenyläthanol-aminchlorhydrat wurden mit 20 g 

 Natronlauge von 10% und 2,8 g Benzoylchlorid benzoyliert. Die 

 flockig abgeschiedene Benzoylverbindung krystallisierte aus alkoho- 

 lischer Lösung in verfilzten Nadeln. F.-P. 151 — 152°. 



0,1318 g Siibstanz gaben 0,3415 g CO. und 0,0740 g H.O. 

 0,1245 g Substanz gaben 6,0 ccm N (23"; 751 mm). 



0-Aeetyl-N-l)enzoyi-p-methoxy-phenyläthauoIamin. 



0,68 g des vorstehend beschriebenen Benzoats wurden durch 

 20 Minuten langes Kochen am Rückflußkühler mit 2,5 g Essig- 

 säureanhydrid und 0,65 g Natriumacetat acetyliert, das Reaktions- 

 produkt mit Wasser ausgefällt und aus Alkohol in Form feiner 

 Nadeln krvstallisiert. F.-P. 139". 



