192 C. Mannich und E. Thiele: Phenyläthanolamin etc. 



0,1170 g Substanz gaben 0,2964 g CO2 und 0,0636 g HoO. 



0,1084 g Substanz gaben 4,2 ccm N (20°; 755 mm). 

 Berechnet für Ci8Hjg04N: Gefunden: 



C = 69,0 69,1% 



H = 6,1 6,1% 



N = 4,5 4,5% 



N-Carbäthoxy-p-methoxy-phenyläthanolamin: 



OH3O . CgH^ . CH(OH) . CH, . NH . CO . OC2H5. 

 1 g salzsaures p - Methoxy - phenyläthanolamin wurde in 

 wässeriger Lösupg mit 0,8 g Natriumbikarbonat und der äqui- 

 valenten Menge Chlorkohlensäureester 2 Stunden mit der Turbine 

 gerührt. Das ausgeschiedene Reaktionsprodukt wurde in Alkohol 

 gelöst und Wasser bis zur Trübung zugegeben. Es krystallisierten 

 1 g glänzende Blättchen aus, die bei 95" schmolzen. 



0,1386 g Substanz gaben 0,3066 g CO2 und 0,0880 g H^O. 

 0,1279 g Substanz gaben 6,8 ccm N (21"; 752 mm). 

 Berechnet für C12H17O4N: Gefvuiden: 



C = 60,2 ' 60,3% 



H = 7,2 7,1% 



N = 5,9 6,1% 



p-Methoxy-phenyläthanol-harnstoff: 

 CH3O . CßH^ . CH(OH) . CH2 . NH . CO . NH2. 



Eine Lösung von 1 g salzsaurem p-Methoxy-phenyläthanolamin 

 und der äquivalenten Menge Kaliumcyanat in möglichst wenig Wasser 

 schied nach kurzem Erwärmen und darauf folgendem Reiben der 

 Gefäßwände mit dem Glasstab reichlich Krystalle der neuen Ver- 

 bindung ab. Der entstandene Harnstoff schmolz, erst aus Wasser, 

 dann aus wenig Alkohol umkrystallisiert, bei 122 — 123". 



0,1244 g Svibstanz gaben 0,2600 g COj und 0,0760 g H2O. 

 0.1203 g Substanz gaben 14,2 ccm N (21"; 754 mm). 

 qH 1 4O 3N : Gefunden : 



57,0% 

 6,8% 

 13,6% 



p-Oxy-(o-aminoacetophenon-chlorhydraf: 

 HO . C6H4 . CO . CH2 . NH2 . HCl. 

 Nach M a n n i c h und H a h n^) gelangt man zu diesem 

 Aminoketon durch Aufspaltung der entsprechenden p-Methoxy- 



1) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 44, 1542 (1911). 



