('. Maniiioh und E. Thiele: Phenyläthaiudamin otv. i9:i 



Verbindung durch Erhitzen mit 38%iger Salzsäure im Einschluß- 

 rohr auf 160 — 170®. Dabei tritt teilweise Zersetzung der Substanz ein. 

 Zweckmäßiger erwies sich die Abspaltung der Methylgruppe 

 mit Jodwasserstoff: 20 ccm Jodwasserstoffsäure vom spezifischen 

 Gewicht 1,70 wurden durch kurzes Kochen mit rotem Phosphor im 

 Kohlensäurestrom entfärbt, sodann 7 g p-Methoxy-aminoaceto- 

 phenon hinzugefügt, und die Mischung 20 Minuten am Rückfluß - 

 kühler gekocht. Darauf wurde die Flüssigkeit am absteigenden 

 Kühler zur Hälfte abdestilliert, wobei das entstandene Jodmethyl 

 mit überging. Die im Kolben verbleibende Flüssigkeit schied beim 

 Abkühlen eine reichliche Krystallisation ab, bestehend aus dem 

 Jodwasserstoff sauren Salz des p-Oxy-(.)-aminoacetophenons. Das 

 Salz löste sich leicht in Wasser auf. Beim vorsichtigen Versetzen 

 der wässerigen Lösung mit Ammoniak fiel die freie Phenolbase in 

 feinen Blättchen aus. Sie wurde in das salzsaure Salz verwandelt, 

 dessen Schmelzpunkt in Uebereinstimmimg mit M a n n i c h und 

 Hahn bei 242 » lag. 



p- xy-phenyläthanolamin : 



-^^CHCOH) . CHjNH, 



Eine konzentrierte wässerige Lösung von 1,9 g p-Oxy-c.)-amino- 

 acetophenonchlorhydrat wurde in der P a a l'schen Ente mit 0,5 g 

 4%iger Palladium-Tierkohle hydriert. Die Wasserstoff aufnähme 

 betrug 160 ccm, was einer Anlagerung von 2 Atomen Wasserstoff 

 im Molekül entspricht. Das wässerige Filtrat wurde vorsichtig auf 

 ein kleines Volumen eingedampft und im Exsikkator zur Trockne 

 gebracht. Zur Reinigung wurde das völlig trockene Salz in der 

 zehnfachen Menge absolutem Alkohol gelöst und durch Zusatz von 

 trockenem Aether als weißes krystallinisches Pulver wieder aus- 

 gefällt. Weit schlechter ließ sich das Salz aus verdünntem Alkohol 

 krvstallisieren. 



Es schmilzt bei 172" unter Zersetzung und Gelbfärbung. Es 

 ist spielend löslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol, unlösUch in 

 Aceton und Essigester. Die wässerige Lösung gibt mit Eisenchlorid 

 \'iolettfärbung (Phenolreaktion). Ein schAver lösliches Pikrat, Gold- 

 ixler Platindoppelsalz konnte nicht erhalten werden, auch trat mit 

 Kaliumwismutjodid keine Alkaloidrcaktion ein. 



0,1044 g Substanz gaben 0,1938 g COg und 0,0574 g H.p. 

 0,1404 g Substanz gaben 9,1 ccm X (21"; 740 mm). 

 0,1452 g Substanz gaben 0,1103 g AgCl. 



Ärch. d. Pbatm. r<"LlII. V.da. 3 Heft. 1 3 



