204 A. Heiciiisehka und R. Wallenreuter : Strychnosöl. 



Der Petrolätheraixszug war stark braun gefärbt; er wurde 

 über Nacht in eine Kältemischung gestellt, die sich ausscheidenden 

 braunen Flocken abfiltriert, mit kaltem Petroiäther gewaschen und 

 in absolutem Alkohol gelöst. Nach wochenlangem Stehen der 

 Lösung schieden sich an den Wänden Krystaile aus. Die Substanz 

 gab die für Phytosterin charakteristische Liebermann - 

 B u r c h a r d'sche Farbenreaktion in unzweifelhafter Weise, und 

 schmolz nach zweimaligem Umlcrystallisieren aus wenig absolutem 

 Alkohol bei 158". 



Von dem in eisgekühlten Petroiäther in Lösung bleibenden 

 Anteil des L^nverseifbaren wurde das Lösungsmittel abgedunstet 

 und der Rückstand getrocknet; er war von dunkelbrauner Farbe 

 mit grüner Fluoreszenz, hatte den harzartigen Geruch des ursprüng- 

 lichen Un verseif baren und zeigte bei gewöhnlicher Temperatur die 

 Konsistenz eines Weichharzes. Seine alkoholische Lösung mit 

 Digitoninlösung versetzt, gab noch einen erheblichen voluminösen 

 Niederschlag, ein Zeichen, daß er noch phytosterinartige Stoffe 

 enthielt. Die Phytosterinreaktionen dieses Rückstandes fielen 

 folgendermaßen aus: 



Salkowski-Hesse: Das Chloroform war braiui, die 

 Schwefelsäure gelb gefärbt; an der Berührungszone entstand ein 

 roter Ring; beide Flüssigkeitsschichten zeigten grüne Fluoreszenz. 



L i e b e r m a n n - B u r c h a r d : Die Farbe der Lösung 

 war braunrot mit grüner Fluoreszenz. 



Beim Stehenlassen der alkoholischen Lösung des Rückstandes 

 schieden sich in einem Zeitraum von mehreren Wochen Krystaile 

 aus, die ebenfalls die Lieber mann-Burchar d'sche Phyto- 

 sterinreaktion gaben, imd nach zweimaligem LTmlösen aus absolutem 

 Alkohol bei 158" i) schmolzen. Die Gesamtmenge des bei der eben 

 beschriebenen Treniiung des L^nverseifbaren mittels Petroiäther er- 

 haltenen Phytosterins betrug ca. 0,4 g. 



Auch durch direkte Extraktion des Un verseifbaren mit warmem 

 80%igem Alkohol konnten geringe Mengen des Phytosterins vom 

 Fp. 158" nach 7n(»natelangem Stehen der Lösimg im Eisschrank 

 erhalten werden. 



Analyse und Rraktiouen des Pliytosterins (Fp. 158"). 



0.1 120 g Substanz gaben 0,3318 g COg und O.llOi g H.>ü. 

 Berechnet für C\^B.^fi + K^O: C 80,53 H 11,52% 

 C.,^Tli^O + llfi: C 80,13 H 11,96% 

 Gefunden: C 80.79 H ll,03O„ 



'') In der Abliandiung I, dieses Aichiv 260 S. 402, ist dieser 

 Stoft infolge eines Schreibfehlers mit einem F. von 165" angegeben. 



