20fi A. Heida sc hka und R. Wa llenreuter : Strychnosöl. 



Die Substanz war leicht löslich in Chloroform imcl Aether, 

 schwer löslich in Aethyl- und Methylalkohol. In siedendem Methyl- 

 alkohol löste sie sich ungefähr im Verhältnis 1 : 60. 



Die qualitative Untersuchung ergab nur C und H, die quanti- 

 tative Analyse ergab folgende Werte: 



0,1084 g Substanz gaben 0,3366 g COg und 0,1184 g HgO. 

 0,1164 g Substanz gaben 0,3620 g CO, und 0,1242 g H.,0. 



Gefunden: I. C 84,69 H 12,21% 

 V IL C 84,82 H 11,93% 



Diese Werte^) entsprechen einer empirischen Formel C35H57OH, 

 die 84,94 %o C und 11,82% H oder Cg-H-^OH, die 84,59% C und 

 12,18%o H enthält. 



M o 1 e k u 1 a r g e w i c h t s b e s t i m m u n g. 



Das Molekulargewicht wurde aus der Siedepunktserhöhung 

 einer Lösung des Stoffes in Benzol berechnet. Die Bestimmungen 

 gaben folgende Werte: 



0,2818 g Substanz gaben eine Siedepunktserhöhiuig von 0,063". 



M.-G. = 476,6. 

 0,3796 g Substanz gaben eine Siedepunktserhöhung von 0,078". 



M.-G. = 518,6. 

 0,5788 g Substanz gaben eine Siedepunktserhöhung von 0,121". 



M.-G. = 509,7. 

 0,7062 g Substanz gaben eine Siedepunktserhöhung von 0,156". 

 M.-G. = 482,4. 

 Mittel aus diesen 4 Bestimmungen: M.-G. — 496,80 



Berechnet für C35H57OH: M.-G. = 494,46 

 Berechnet für CgsH^gOH: M.-G. = 496,47 



Bestimmung der spezifischen Drehung. 



2,878 g Substanz in Benzol zu 100 com gelöst, drehten im 

 100 mm-Rohr, im Apparat nach Lippich bei 15" j)olarisiert, 

 2,59 Skalenteilo nach rechts. 



100.2,59 ^^„ 



a = = + 90,0". 



1.2,878 



^) Auch die naclistehenden analytischen Werte der Derivate des 

 Alkohols stehen in der Mitte zwischen den diesen beiden Formeln ent- 

 sprechenden Werten, für die weitere Bezeicbnimg im Text wurde die 

 Formel C35H57OH gewählt. 



