208 A. Heidiischka und R. Wallenreuter: Ötrychnosö] . 



Die Bestimmung der spezifischen Drehung ergab folgendes: 

 1,0716 g Substanz in Benzol zu 20 ccm gelöst, drehten im 

 100 mm-Rohr, im Apparat nach L i p p i c h polarisiert, 3,99 Skalen- 

 teile nach rechts bei 15^. 



100.3,99 



= + 74,47". 



1.5,358 



Propionsäureester des Alkohols C35H57OH. 

 Die Darstellung war folgende') : 1 g Alkohol wurde mit 5 g 

 Propionsäureanhydrid im Wasserbad 114 Stunden im zuge- 

 schmolzenen Rohr erhitzt. Während der ersten Stunde war die 

 Masse flüssig und erstarrte dann krystallinisch. Nach dem Erkalten 

 wurde die Krystallmasse mit kaltem Aether auf ein Filter gespült, 

 mit Aether gcAvaschen und zweimal aus absolutem Alkohol um- 

 krystallisiert. Es verblieben weiße Krystallblättchen, die bei 215" 

 schmolzen. 



0,1393 g Substanz gaben 0,4230 g CO2 und 0,1418 g H^O. 



0,1206 g Substanz gaben 0,3656 g CO2 imd 0,1280 g HoO. 



Berechnet für C^gU^^O^i C 82,84 H 11,35% 



Berechnet für CagHeiOg: C 82,55 H 11,67% 



Gefunden: I. C 82,82 H 11,38% 



IL C 82,66 H 11,87% 



Benzoesäureester des Alkohols C35H.7OH. 

 Er wurde auf folgende Weise erhalten^) : 1,5 g Alkohol wurden 

 mit 1,5 g Benzoylchlorid Vo Stunde lang im Schwefelsäurebad 

 auf 160** erhitzt. Die braune Schmelze wurde nach dem Erkalten 

 in Aether gelöst, Alkohol zugefügt und zur Krystallisation stehen 

 gelassen. Nach 12 Stunden hatten sich Sterne von gut ausgebildeten, 

 weißen Krystallen ausgeschieden, die bei 196'^ schmolzen; durch 

 nochmahges Umlösen aus a))solutem Alkohol erhöhte sich der 

 Schmelzpunkt auf 197". 



0,1070 g Sub.stanz gaben 0,3290 g COj und 0,1000 g HgO. 



0,1157 g Substanz gaben 0,3560 g CO„ imd 0,1074 g HgO. 



Berechnet für C^aHgoOo: G 84,20 H 10,44% 



Berechnet für C^oH^oJ: G 83,93 H 10,73% 



Gefunden: 1. C 83,86 H 10,45% 



IE. G 83,92 H 10,38% 



1) A. B ö m e r u. K. W i u t e r, Z. f. U. N. u. G. 190], 865. 

 *) Obermüller, Ztschr. f. physiol. Chemie 1891, 15, 37. 



