A. Heiduschka und R. Walloniou t er: Slryohnos^Öl. 20u 



Salicylsäureester des Alkohols Cg-H-^OH. 



Die Darstellung war folgende^): 1,5 g Alkohol wurden mit 

 6 g 8alicylsäure verrieben und 4 Stunden lang im Oelbad auf 190" 

 erhitzt. Die subliniierende. an den oberen kalten Teilen des Reagenz- 

 glases sich wieder festsetzende Salicylsäure wurde von Zeit zu Zeit 

 wieder mit einem (xlasstab in die Schmelze hinabgestoßen. Nach 

 vierstündigem Erhitzen ließ man erkalten. Die Schmelze erstarrte 

 hierbei zu einer braunen, strahlig krystallinischen Masse. Sie wurde 

 zur Entfernung der überschüssig zugesetzten Salicylsäure dreimal 

 mit je 20 ccm heißem 95%igen Alkohol ausgezogen. Das verbleibende 

 weiße Pulver wurde zweimal aus absolutem Alkohol krystallisiert ; 

 es krystallisierte daran." in weißen Blättchen, die bei 238'' schmolzen. 

 0.0961 g Substanz gaben 0,2886 g 00, und 0,0881 g H2O. 

 0.1046 g Substanz gaben 0,3135 g COg \md 0,0957 g HoO. 

 Berechnet für C42H62O3: C 82,00 H 10,17% 

 Berechnet für C4,Hr403: C 81,76 H 10,46% 

 Gefunden: I. C 81,91 H 10,25% 

 II. C 81,74 H 10,23%, 



Oxydationsprodukt des Acetats Cg.HgoOo. 



Die Darstellung erfolgte nach dem A^erfahren von V e s t e r - 

 b e r g2) auf folgende Weise : 2 g fein gepulvertes Acetat wurden 

 am Rückflußkühler mit 25 ccm wasserfreiem Eisessig imd 0,9 g 

 krystallisierter Chromsäure gekocht, bis alles in Lösung gegangen 

 war. Beim Abkühlen erstarrte die Flüssigkeit zu einer hellgrünen, 

 blätterigen Masse, dieselbe wurde auf der Nutsche mit Wasser 

 gewaschen und die verbleibenden weißen Krystallblättchen zweimal 

 aus Benzol umkrystallisiert ; sie schmolzen bei 273*'. 



0,0986 g Substanz gaben 0,2870 g CO, und 0,0932 g HjO. 

 Berechnet für C37H58O3: C 80,66 H 10,62% 

 Bereclinet für CsgHjoOg (Oxyamyrinacetat) : C 79,60 H 10,45% 



Gefunden: C 79,38 H 10,57Oo 



Dieses Oxydationsprodukt stimmt in seinem Schmelzpunkt 

 und seinen Analysenresultaten mit dem Oxyamjrrinacetat überein. 

 Da das oxydierte Acetat seinem ganzen Verhalten nach sicherlich 

 nicht Amyrinacetat sein konnte, so ist hier nur die Annahme mög- 

 lich, daß sich bei der Oxydation Gruppen abgespalten haben und 

 sich so das Oxyamyrinacetat bilden konnte. 



*) Gloth, Dissert., München 1910, S. :U. 

 2) Ber. 24, 3839. 



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