210 A. Heiduschka und R. Wallenreuter: Strychnosöl. 



Behandlung des Unverseifbaren mit 

 Essig Säureanhydrid. 



Auf folgende Weise gelang es, aus den unverseifbaren An- 

 teilen des Strychnosöles noch einen dritten Alkohol zu isolieren: 

 Das Un verseif bare wurde in heißem Essigsäureanhydrid gelöst, 

 dann 2 Tage ruhig stehen gelassen; hierbei schied sich zuerst aus 

 dem stark braun gefärbten Essigsäureanhydrid eine gelbliche Masse 

 aus^) ; später, besonders beim Abnutschen, wahrscheinlich infolge 

 der Konzentration und Abkühlung entstand eine zweite Aus- 

 scheidung eines gut krystallisierenden Stoffes. Dieser Stoff 

 krystallisierte in schönen, farblosen Blättchen und hatte nach sechs- 

 maligem Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol einen Schmelz- 

 punkt von 123—1240 2). 



Die qualitative Untersuchung dieser Krystalle ergab nur 

 das Vorhandensein von C und H; die quantitative Analyse lieferte 

 folgende Werte: 



0,1126 g Substanz gaben 0,3390 g COg vmd 0,1132 g HoO. 

 0,1210 g Substanz gaben 0,3648 g COj imd 0,1210 g HoO. 

 Gefunden: I. C 82,11 H 11,24% 

 IL C 82,22 H 11,19% 



Diese Werte entsprechen am besten einer empirischen Formel 

 von O34H56O.2, die 82,20% C und 11,37% H enthält. 



Die Jodzahl betrug bei einer Einwirkungsdauer von 

 20 Stunden 57,07. 



Diese Jodzahl entspricht annähernd einer doppelten Bindung 

 des Stoffes C34H5g02 (die theoretische Jodzahl würde 51,13 be- 

 tragen). 



Um zu sehen, ob dieser Stoff wirklich eine acetylierbare OH- 

 Gruppe enthält, die bei obigem Reinigungsprozeß eine Acetyl- 

 gruppe aufgenommen hätte, wurden die erhaltenen Krystalle 

 folgendem Verseif ungsprozeß unterzogen : 



5 g dieses Stoffes wurden mit 190 ccm 10%iger alkoholischer 

 Kalilauge 4 Stunden lang am Rückflußkühler verseift, die Lösung 

 mit Wasser verdünnt und das ausgefallene Produkt mehrmals 

 a\is Methylalkohol imikrystallisiert ; dabei erstarrte jedesmal die 

 Flüssigkeit beim Abkühlen zu einer Gallerte. Nach dem Absaugen 



1) Siehe Seite 212. 



^) In der Abhandlung I, dieses Archiv 250, S. 400, ist 121" ange- 

 geben, der damals untersuchte Stoff hatte zweifellos einen geringereu 

 Reinheitsgrad, was auch aus seinen Analysenresultaten (S. 400) und 

 aus denen de« daraus hergestellten Alkohols (S. 401 oben) hervorgeht. 



