212 A. Heidusehkii und R. Wallenreut er : Strychnosöl. 



0.1268 g iSubötauz gaben 0,3820 g CO. und 0,1302 g H.O. 

 ßereohnet für Cg^HseOa: C 82,20 H 11.37% 

 riefunden: C 82,16 H 11,49% 

 Es Aviirde auch das Verhalten dieses Alkohols C32H54O gegen 

 Digitonin nntersucht. Digitonmlösung erzeugte zwar in der alkoholi- 

 schen Lösung des Stoffes einen Niederschlag, jedoch entsprechen 

 die Analysenresultate keineswegs einem normalen Additionsprodukt 

 von Digitonin C55H94O28 und Alkohol C32H54O, dessen Prozent- 

 gehalt an C 63,0, an H 9,0 betragen würde. 

 Die Anatyse ergab folgende Werte: 



0,1160 g Sixbstanz gaben 0,2608 g CO^ und 0,0948 g H2O. 

 Gefunden: C 61,31 H 9,14% 



Die bei der Reinigung des rohen Unverseifbaren aus dem 

 Essigsäureanhydrid sich zuerst ausscheidende gelbliche Masse 

 wurde nach mehrmaliger Behandlung mit Tierkohle in heißer, 

 alkoholischer Lösung in rein weißen Krystallblättchen erhalten, 

 die bei 223" schmolzen. Die Analyse ergab, daß das Acetat Cg-HgoOg 

 des schon beschriebenen Alkohols CggHg-OH vorlag. 



0,2068 g Substanz gaben 0,6292 g CO2 und 0,2135 g HoO. 

 Berechnet für C37H60O2: C 82,76 H 11,27% 

 Gefunden: C 82,98 H 11,55% 



Fraktionierte Fällung der unverseifbaren 

 Bestandteile. 

 Zum Schlüsse wurde noch versucht, eine Trennung der drei 

 Alkohole von dem harzigen Anteil des L^nverseifbaren nach der 

 Methode von D a r m s t ä d t e r und L i f s c h ü t z^) zu erreichen. 

 Zu diesem Zwecke wurden 50 g des Unverseifbaren in 1 Liter ab- 

 solutem Alkohol Avarm gelöst und bei 15" stehen gelassen; da hierbei 

 nur eine Trübung aber keine Abscheidung erfolgte, wurde die 

 Flüssigkeit zum Sieden erhitzt imd mit heißem Wasser bis zum 

 Entstehen einer schwachen Trübung versetzt, die durch etwas ab- 

 soluten Alkohol wieder beseitigt wurde. Die nach dem Abkühlen 

 und längerem Stehen sich abscheidende harzige Masse wurde ab- 

 filtriert imd das Filtrat in der gleichen Weise so oft mit heißem 

 Wasser versetzt, als noch Abscheidung stattfand. Es gelang, nach 

 diesem Verfahren zwar fünf Fraktionen zu erhalten, die sich in 

 Farbe, Konsistenz und Jodzahl voneinander unterschieden, 

 krystallinische Produkte lieferte es aber nicht. 20%o des ursprüng- 

 lichen Unverseifbaren ließen sich überhaupt nicht mehr ausfällen. 



1) Ber. 29, 1896. 2890. 



