220 J. Troeger und Wunderlich: Arylsulfunierte Propionitrile. 



Zur Verarbeitung und Reinigung des nach obiger Vorschrift 

 gewonnenen Rohproduktes spült man den Rohrinhalt mit Alkohol 

 aus, verdampft den Alkohol und behandelt den erkalteten Ab- 

 dampfrückstand mit M^enig kaltem Wasser. Dieses löst das als 

 Nebenprodukt entstandene Chlornatrium und das nicht in Reaktion 

 getretene sulf insaure Salz, und läßt das zunächst ölige, allmählich 

 aber fest werdende Benzolsulfonpropionitril ungelöst. Das nach 

 längerem Stehen gesammelte Nitril krystalHsiert man schließhch 

 aus verdünntem Alkohol um. Es bildet voluminöse, farblose prisma- 

 tische Nadeln, die bei 72" schmelzen und aus siedendem Wasser 

 sich umkrystallisieren lassen, und in kaltem Aether sehr leicht 

 löslich sind, die sich aber auffallenderweise im Gegensatz zu den 

 Arylsulfonacetonitrilen in kalter verdünnter NaOH-Lösung nicht 

 auflösen. Daß in dem beschriebenen Körper das a-Benzolsulfon- 

 propionitril vorliegt, bestätigen die Analysen. 



1. 0,1614 g Substanz gaben nach C a r i u .s 0,1931 g BaSO^, 

 entsprechend 16,43% S. 



2. 0,2844 g Substanz gaben 18 com N bei 21« und 750 mm, 

 entsprechend 7,07% N. 



3. 0,0772 g Substanz gaben 0,0331 g HjO, entsprechend 4,8% H. 



4. 0,0772 g Substanz gaben 0,1564 g COj, entsprechend 55,25% C. 



Berechnet für die Formel Gefunden: 



- 7,07% 



Das a-Benzolsulfon-propionitril läßt sich noch besser in reinem 

 Zustande isolieren, wenn man den durch Abdunsten vom Alkohol 

 befreiten Rohrinhalt nach Zugabe von Wasser ausäthert und das 

 nach Abdunsten des Aetherauszuges krystalhsierende, aber braun 

 gefärbte Nitril aus viel siedendem Wasser umkrystallisiert, wodurch 

 man es in rein weißen Kry stallen erhält, wenn man die milchige 

 Emulsion der wässerigen Lösung mit einigen Kryställchen vor- 

 handenen Nitrils impft, 



Versuche zui* Bereitung des a-Beuzolsulfon-propionitrils 

 aus a, a-Dichlorpropionitril und benzolsulfinsaurem Natrium. 



Durch die Untersuchungen von J. Troeger und 

 W. K r o s e b e r gl) ist gezeigt worden, daß BenzolsuLfondichlor- 



1) J. pr. Chemie (2), 87, 68. 



