.T. Troeger und Wund(Mlicli : ArylHulfoniorte Propionilrile. 



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Prozentgehalte von 28,8, 39,6, 08,2 und 39,0 in benzoisulfon-a- 

 propionsaures Natrium umgewandelten Nitril.". 



I] . V e r s e i f u n g y V e r (? \i e h. 

 0,2110 g Substanz hatten nach V^, 1, 3 und 6 Stunden 4,5 

 3, 7 und 2 com i/jQ-N.-NaOH verbraucht, entsprechend 41,52, 27,6, 

 64,6 und 18,4% in benzolsulfonpropionsaures Natrium umge- 

 wandelten Nitrils. 



III. V e r s e i f u n g s v e r s u c h. 



0,2384 g Substanz hatten nach 1, l^^» 4 und 6 Stunden 6,5, 

 5,5 und 3,5 ccm i/jo-N.-NaOH verbraucht, 53,2, 40,8, 40,8 und 28,6% 

 in benzolsulfon-a-propionsaures Natrium umgewandelten Nitrils 

 entsprechend. 



Zum besseren Vergleich sind die gefundenen Werte noch 

 tabellarisch zusammengestellt. 



P r o z e n t g e h a 1 1 des zum N a - S a 1 z der 

 entsprechenden Säure verseiften Nitrils 



! nach 



Aus der Tabelle ist ersichtlich, daß die bei Wasserbad- 

 temperatur mit den beiden Nitrilen ausgeführten Verseifungs- 

 versuche eine maximale Verseif ungsgrenze, die etwa um 68% liegt, 

 erkennen lassen, und daß dann eine Zimahme in dem Verbrauch 

 des Alkalis eintritt. Letztere ist darauf zurückzuführen, daß die 

 gebildeten benzolsulfonfettsauren Salze bei längerem Erhitzen 

 eine Spaltung unter Freiwerden von Alkali erfahren, gemäß den 

 Gleichungen : 



CeHsSOa.CHo.COOXa 4 HÖH =- NaOH + CeHsSOj.CHg.+COj 

 CeHjSO. . CH . (CH3)C00Na + HÖH = XaOH + CeH.SO, . CHo . CH3 + CO .. 



Diese Spaltung führt zu Methyl- bezw. Aethylphenylsulfon, 

 deren Entstehung als schwache Niederschläge in der Flüssigkeit 

 erkennbar war. Bevor diese Spaltung erfolgt, ist die Flüssigkeit 

 klar und Aether entzieht dann aus der angesäuerten Flüssigkeit 



