.i. TrooRer und Wunderllt^h: Arylsulfonierto Propionitrile,. 220 



schenkt wurde, entstand bald das eine, bald das andere Produkt, 

 bis schließlieh in der Erhitzungsdauer der Grund für die Entstehung 

 dieser zweiten Verbindung erkannt wurde. 



T. a - B e n z o 1 8 u 1 f o n - a - ni e t h y 1 ä t h e n y 1 a m i d o X i m : 



Dieser Körper wurde folgendermaßen erhalten: 

 1 g a-Benzolsulfon-propionitril A^'urde in 10 ccm Alkohol ge- 

 löst, dann 0,7 g Hydroxylaminchlorhydrat und 0,5 g Soda, beide 

 in wenig Wasser gelöst, zugefügt, und die Mischung auf dem 

 Wasserbade drei Stunden lang am Steigrohre erwärmt. Dann 

 wurde der Alkohol verdunstet, der abgeschiedene weiße Rückstand 

 abfiltriert, mit Wasser vorsichtig ausgewaschen und aus heißem 

 Wasser umkrystallisiert. Das erhaltene Amidoxim bildet farblose 

 prismatische Nadeln vom Schmelzpunkt 147". 



1. 0,1704 g Substanz gaben 18.2 ccm K bei 12" und 764 mm 

 Druck, entsprechend 12,6% N. 



2. 0,1182 g Substanz gaben 0.1186 g BaSOi, entsprechend 

 13,8% S. 



Berechnet für die Formel CgHigNaSOg: Gefunden: 



N= 12,28 12,6% 



S = 14,04 13,8% 



II. Verbindung: C9H10SO2N0. 

 Zu dieser Verbindung gelangt man, wenn man obige Mengen 

 Benzolsulfonpropionitril mid Hydroxylamin sechs Stunden lang 

 erhitzt und das Reaktionsprodukt, wie oben reinigt. Der erhaltene 

 Körper bildet farblose Nadeln vom Schmelzpunkt 79**. 



1. 0,1664 g Substanz gaben 19,8 com N bei 21" und 748 mm, 

 entsprechend 13,26% N. 



0,0999 g Substanz gaben 12 ccm X bei 22" und 744 mm, 

 entsprechend 13,33% N. 



2. 0, 1474 g Substanz gaben 0,2759 g CO2 entsprechend 51,06% C. 

 0,1474 g Substanz gaben 0,0666 g H.O entsprechend 5,05% H. 



3. 0,0922 g Substanz gaben 0.1005 g BaS04, entsprechend 

 14,96% S. 



Berecliuet fiü* die Formel 



C =- 51.42 



H = 4.7Ü 



S - 15,24 



N = 13,33 



Arch. d. Pharm. CCLIII. Bds. 3. Heft. 



