22« J. Troeger und Wunderlich: Arylsulfonieite Propionitrile. 



Aus den analytischen Daten ist ersichtlich, daß es sich bei 

 dem zweiten Produkt nicht um ein normales Amidoxim, sondern 

 um ein wasserärmeres Produkt handelt. Für die Entstehung einer 

 solchen Verbindung wären zwei Möglichkeiten denkbar: 



oder 



Welche dieser beiden theoretisch mögüchen Verbindungen 

 vorlag, konnte noch nicht festgestellt werden, diese Frage ist daher 

 noch offen gelassen und bleibt durch weitere Versuche zu ent- 

 scheiden. 



x-Benzolsulfon-thiopiippionamid: 



^''^'52'>CH.CS.NH2. 

 (.JI3 



Die Anlagerung von HoS an die CN- Gruppe der ArylsuLfon- 

 propionitrile wurde in folgender Weise bewirkt: ca. 0,4 g a-Benzol- 

 sulfon-propionitril wurden in etwa 5 ccm Alkohol gelöst, dann 

 2,5 ccm alkoholisches Ammoniak zugesetzt und eine Stunde lang 

 Schwefelwasserstoff eingeleitet. Nach Verdunsten des Alkohols 

 schied sich ein gelblichweißer Körper ab, der durch Umkrystalh- 

 sieren aus wenig reinem Alkohol gereinigt wurde. Das entstandene 

 Thioamid bildet farblose, prismatische Nädelchen vom Schmelz- 

 punkte 159". Femer zeigte der Körper die bemerkenswerte Eigen- 

 schaft, daß er in kalter verdünnter Natronlauge langsam lösUch war. 

 Aus dieser Lösung konnte das Thioamid durch Ansäuern mit Mineral- 

 säure unverändert wieder abgeschieden werden. 



Daß der vorHegende Körper reines a-Benzolsulfon-thiopropion- 

 amid darstellte, wurde durch folgende Analyse bewiesen: 



0,1868 g Substanz gaben 0,3765 g BaSOi, entsprechend 27,7% S. 



Berechnet für die Formel CgHuOoSgN: Gefunden: 



S = 27,95 " 27.7% 



y.-p-Toluolsulfon-piopionitril: 



Für die Umsetzung von p-toluolsulfinsaurem Natrium mit 

 a-Monochlor-propionitril wurden folgende Versuchsbedingungen als 



