J. Truegor und Wunderlich: Arylsulfonierte J'ropi(Miiirilu. 22U 



Berechnet für die Formel CgHsNC'lSüo: Gefunden: 



C == 47,07 46,93% 



H. -. 3,48 3,43% 



C'l - 15,40 15,40% 



N -= 0. h) 6,250,, 



S = 13,97 14,300/0 



a-p-(Jhlorbenzolsulfoii-prüi>ionaiHi(l: 

 CßH^CI • SOa^^^jj CONH2 

 0x1 ^ 



wurde erhalten durch Erhitzen von a-p-Chlorbenzolsulfoiipropiouitril 

 mit der zur T^ildung des Aniids nötigen Menge verdünnter Natron- 

 lauge (ca. 3 g auf 0,6 g Nitril) unter Zusatz von Lösungswasser. 

 Die auf freiem Feuer hergestellte Lösung schied beim Erkalten ihres 

 Filtrates farblose Krystallschuppen ab, die nach dem Auswaschen 

 aus heißem Wasser umkrystallisiert wurden. Das entstandene Amid 

 bildet prismatische Nadeln und zeigt den Schmelzpunkt 190". 



0,0898 g Substanz gaben nach B a u b i g n y 0,0532 g AgCl = 

 14,6% Cl. 



0,2042 g Substanz gaben 0.1941 g BaSOi, entsprechend 13,02% S. 

 Berechnet für die Formel C',jH,(,NClS03: Gefunden: 



01 = 14,32 14,60% 



S - 12,96 13,02% 



a-p-Chlorbenzolsulfon-a-inethyläthenylainidoxini: 

 ClCeH.SO,^ ,^NH, 



Der Körper wurde in der üblichen Weise durch Einwirkung 

 von Hydroxylamin auf a-p-Chlorbenzolsulfon-propionitril erhalten. 

 Nach wiederholtem Umkrystallisieren aus Alkohol, der mit wenig 

 Wasser verdünnt war, bildete (b\s Amidoxim farblose Nädelchen 

 vom Schmelzpunkte 141 •*. 



0,1022 g Substanz gaben nach B a 11 b i g n y 0,0560 g AgCl, 

 entsprechend 13,50% Cl. 



0,0621 g Substanz gaben 6 com N bei 22" u)id 748 mm, ent- 

 sprechend 10,71% N. 



Berechnet für die Formel CgHuClNjSOg: Gefunden: 

 Cl = 13,51 13,50% 



N = 10,66 10,71% 



a-p-€hlorbonzolsuifon-thiopropionainid: 



(^9HjoNC18o02 ^^ '^^'«^4 -^^s^CH . CS . NH., j 



wurde ähnlich den voj-her beschriebenen Thioamiden aus C'hlor- 

 benzolsulfon-propionitril erhalten und durch Krystallisation aus 



