230 .J. Troeger und Wunderlich: ArylBulfonierte Propioiiitrile. 



verdünntem Alkohol gereinigt. Das Thioamid bildet farblose, 

 prismatische Nadeln vom Schmelzpunkte 140 — 141". Dieselben 

 lösen sich leicht in kalter Natronlauge und sind durch Ansäuern 

 mit Mineralsäure wieder ausfällbar. 



0,1071 g Substanz gaben 0,193 g BaSO*, entsprechend 24,74% S. 

 Berechnet für die Formel CgH^oNClSaOj: Gefunden: 



S = 24,29 24,7% 



x-p-Brombenzolsiüfüii-propionitril: 



C6H4BrS02-\r,TT rrKT 



wurde analog der entsprechenden Benzol Verbindung durch Um- 

 setzung molekularer Mengen von p-brombenzolsulf insaurem Natrium 

 mit a-Chlorpropionitril erhalten. Der aus verdünntem Alkohol 

 krystallisierte Körper zeigt den Schmelzpunkt 98° und bildet 

 farblose Krystallschüppchen, die in Wasser und kalter verdünnter 

 Natronlauge wenig löslich sind. 



0,2376 g Substanz gaben 0,164 g AgBr, entsprechend 29,36% Br. 

 0,2594 g Substanz gaben 11.9 com X bei 22" und 757 mm. 

 entsprechend 5,14% N. 



Berechnet für die Formel CgH^NBrSOj: Gefimden 



Br = 29.17 29,36% 



X = 5,11 5,14% 



y.-])-Brombenzolsulfou-propiouamid: 



^«^^ErSOg^^^jj CONH.,. 



Dieses Amid wurde durch Erhitzen des a-p-Brombenzol- 

 suHon-propionitrils mit der 10 fachen Menge verdünnter Natronlauge 

 und der 20 fachen Menge Wasser erhalten. Die aus der filtrierten 

 Flüssigkeit beim Erkalten abgeschiedenen Krj-stalle wairden aus 

 heißem Wasser umio-ystalhsiert. Das reine Amid bildet farblose 

 Krystallschuppen ohne regelmäßige vStruktur, die l)ei 196,5" 

 schmelzen. 



0,2258 g Substanz gaben 0,1454 g Agßr, entsprechend 27,37% Br. 

 Berechnet für die Formel CgHjoNBrSOs: Gefunden: 



Br = 27.37 27,37% 



a-p-Brombenzolsulfon-x-niethylätheuylamidoxim: 



Die Anlagermig von Hydroxylamin an das a-p-Brombenzol- 

 sulfon-propionitril wurde analog der entsprechenden Chlorbenzol - 

 verbindunj? bewirkt. Das aus stark verdünntem Alkohol krvstallj- 



