.). Troeger und W'untlHrlioh: Arylsulfonierte Propionitrile. 2:{l 



sierte Amidoxini bildet sternförmig giuppierte prismatische Nadelii 

 vom Schmelzpunkte 145°. 



T . Analyse des wasserhaltigen P r o d \i k t e s : 

 0,1364 g Substanz gaben 0,0798 g AgBr, entsprechend 24,90% 13r. 

 0,1200 g Substanz gaben 0,0716 g AgBr, entsprechend 25,38% Br. 

 Berechnet für die Formel Gefunden : 



CjHiiBrNjSOs.i/zaq-: 1- 2. 



Br = 25,28 24,90 25,38% 



K r y s t a 1 1 w a s s e r b e s i i in ni u n g ausgefülirt durch 

 Trocknen einer genau gewogenen Menge der wasserhaltigen Substanz 

 bei 105° bis zur Gewichtskonstanz. 



0,094 g Substanz verloren 0,0026 g HgO, entsprechend 2,76% H,0. 

 Berechnet für die Formel CgHnBrNaSO;,. ^ aq. Gefunden: 



Krystallwassergehalt = 2,84 " HjO = 2,76% 



II. Analyse des bei 105** getrockneten Produktes: 

 0,1523 g Substanz gaben 12,6 ccm N bei 25" und 748 mm 

 Druck, entsprechend 9,17°o N. 



Bereohnet für die Formel CoHnBrNjSOa: Gefmiden: 



N = 9,12 9,17% 



x-p-Brombeuzolsulfon-thiopi'opiüiiainid: 



^^^'^'^S'><^H . CS . NH^. 

 ( H3 



Das in der üblichen Weise erhaltene Thioamid wurde durch 

 Krystallisation aus verdünntem Alkohol gereinigt und bildet gelb- 

 liche prismatische Nadeln vom Schmelzpunkte 176''. 



0,1126 g Substanz gaben 0,1688 g BaSOi, entsprechend 20,6^0 S. 

 Berechnet für die Formel CgHjoNBrSaOo: Gefunden: 



S = 20.82 * 20,6% 



a-p-Jodbenzolsulfon-propiüiiitril: 



JSO2 



CgH^ JS02\qj^ q-^ 



"^3 



entstand ähnlich den beschriebenen Arylsulfon propionitrilen hei 

 Umsetzung äquivalenter Mengen von p-jodbenzolsulfinsaurem 

 Natrium mit a-Chlorpropionitril. Der aus reinem Alkohol krystalli- 

 sierte Körper bildet farblose prismatische Nadeln vom Schmelz- 

 punkte 115", die in Wasser und kalter verdünnter Natronlauge un- 

 löslich sind. 



0,1842 g Substanz gaben nach Carius 0.1336 g AgJ, ent- 

 •Mprechend 39, 2% J. 



0,1480 g Substanz gaben nach Carius 0.1084 g AgJ. ent- 

 sprechend 39,59 %J. 



