232 J. Troeger und Wunde«licli: Arylsulfonierte Propionitrile. 



0,1632 g Substanz; gaben 0,2006 g COa, entsprechend 33,59% C. 



0,1632 g Swbstanz gaben 0,0351 g HoO. entsprechend 2,41 "^H. 

 Berechnet für die Formel Gefunden: 



C^HgNJSO^: 1. 2. 



J = 39,57 39,20% 39,59% 



C = 33,64 33,59% — 



H = 2,49 2,41% 



a-p-Jodbenzolsiilfon-propionami(l: 



TSO2 



CgH^ JS02-^(^,jj . CONH., 



"^3 



wurde analog dem Aniid des Bromkörpers erhalten und aus stark 

 verdünntem Alkohol umkrystallisiert. Es bildet farblose prisma- 

 tische Nadeln vom Schmelzpunkte 210". 



0,1035 g Substanz gaben nach Carius 0,0716 g AgJ, ent- 

 sprechend 37,39%, J- 



Berechnet für die Formel C9H10NJSO3: Gefunden: 



J = 37,46 37.39% 



a-p-Jo(lbenzolsulfon-a-niethylätheiiylamidoxim: 



Der in üblicher Weise erhaltene Körper, der aus stark ver- 

 dünntem Alkohol krystallisiert wurde, bildet farblose, sternförmig 

 gruppierte Nadeln vom Schmelzpunkt 167''. 



0,1823 g Substanz gaben 13 ccm N bei 20" und 746 mm, ent- 

 sprechend 7,9% N. 



Berechnet für die Formel CgHuNaJSO.,: Gefunden: 



^ = 7,91 7,9% 



a-p-Jodbenzolsulfou-thiopropionamid: 



rsOg 



CßH^ JS02\(^jj(^g . NH., 



■-3 



wurde analog den vorher beschriebenen Thioamiden dargestellt, 

 aus 90%igem Alkohol umkrystallisiert und bildet gelblich weiße 

 prismatische Nadeln vom Schmelzpunkte 182°. Der Körper zeigte 

 gleichfalls die Löslichkeit in verdimnter Natronlauge und fiel aus 

 dieser Lösung beim Ansäuern wieder aus. 



0,1034 g Substanz gaben 0,1361 g BaSOi, entsprechend 

 18,1% S. 



Berechnet für die Formel CgHjdNJSgOg: Gefunden: 



S = 18.07 18,1% 



