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waren, ließen sich viel leichter in diese verwandeln, wenn sie in 

 Eisessig gelöst, und diese Lösung erhitzt wurde. Die Umlagerung 

 erfordert dann etwa nur den zehnten Teil der Zeit als beim Kochen 

 mit Wasser. Diese Beschleimigung ist zum Teil wenigst-ens auf den 

 höheren Siedepunkt des Eisessigs zurückzuführen. 



Die Arylthiohydantome sind sowohl Basen wie Säuren. Mit 

 Chlorwasserstoff liefern sie krystallinische Salze, welche 

 aber durch Wasser wieder gespalten werden. Mit Natrium- 

 hydroxyd liefern sie ebenfalls krystallinische Salze. Aus den 

 Natriumhydroxydverbindungen kann man leicht alkylierte 

 Arylthi ohydantoine darstellen durch Einwirkung von 

 Halogenalkyl, z. B. das Aethylnitrophenylthio - 

 h y d a n t o i n : 



.S— CH„ 



\N— CO 



I 



CeH^NO, 



Die Natriumhydroxydverbindungen der Arylthiohydantoine 

 entstehen durch einfache Addition der Komponenten, sie haben 

 A^ielleicht folgende Konstitutionsformel : 



H. /S— GH. 



H^ 1 \N— CO 

 ONa I 

 R 



Durch längeres Erhitzen mit Salzsäure, am besten im zu- 

 geschmolzenen Rohr läßt sich in den Arylthiohydantoinen die 

 Imidogruppe durch Sauerstoff ersetzen. Es entstehen so A r y 1 - 

 derivate des Senfölglykolids: 



yS — CHo /S — CH2 /S - CII2 



HNC< I " = C< I 0=C< I 



\N— CO \N— CO ^NH— CO 



R R 



Arylthiohydantoi» Arylsenfölglykolid Senfölglykolid 



Die Benennung der substituierten Thiohydantoine m der 

 Literatur ist bisher wenig einheitlich. Wir haben der Bezeichnung 

 der einzelnen Verbindungen das Schema 



>S CHj a 



Y HNCC 1 



\NH— CO 



ß 

 zugrunde gelegt. 



