236 H. Beckurts und G. Frerichs: Rhodanessigsäviren. 



Bei längerer AufV^ewahrung geht dieser Körper auch in 

 trockenem Zustande allmähhch in das normale Rhodanacet-m- 

 toluidid über ; er gab nach ungefähr dreimonatlicher Aufbewahrung 

 die Blausäurereaktion nicht mehr. 







Khodanaeet-m-toluidid. 



NC8 . CH.CO . NH . (^1:1^ . CH.,. 

 Zu dieser Verbindung gelangt man, wenn man das Iso- 

 rhodanacet-m-toluidid aus verdünntem Alkohol umkr3^stallisiert, 

 oder Avemi man die Reaktionsdauer bei der Darstellung aus Chlor- 

 acet-m-toluidid und Rhodankalium auf 15 — 20 Minuten ausdehnt. 

 Das erhaltene Rohprodukt Avurde aus verdünntem Alkohol wieder- 

 holt umkrvstallisierl und als mikroskopisch kleine, schwach gelb- 

 lichweiße, sechsseitige, schiefe Säulen, die bei 136"^ schmelzen, 

 erhalten. Dieselben sind leicht löslich in Alkohol, Benzol, Eis- 

 essig und Essigäther. 



0,2072 g gaben 0,2330 g Ba-SOj = 0,0320 g S = 15,44% S. 

 0,2242 g gaben 0,4824 g CO2 = 0,16892 g C = 58,57% C und 

 0,0952 g HoO = 0,01057 g H = 4,71% H. 



Berechnet für CjoHjoSNgO: Gefunden: 



C - 58,25 58,57% 



H = 4,85 4,67% 



S = 15,54 15,44% 



ß-m-Tolylthiohjdantoin, 



ytS CHg 



H— X=C< I 



\N— CO 



I 

 CfiH^ . CH3 



Zur Darstellung des m-Tolylthiohydantoins wurde das Rhodan- 

 acet-m-toluidid etwa 1^4 Stunden mit der 60 — 70 fachen Menge 

 Wasser gekocht. Nur ein Teil des gebildeten m-Tolylthiohydantoins 

 ging in Lösung und schied sich beim Erkalten in weißen Flocken 

 ab. Der größte Teil blieb mit öligen Verunreinigungen gemischt 

 ungelöst. Er wurde zunächst aus Eisessig, dann aus verdünntem 

 Alkohol umkrystallisiert. Der Körper bildet mikroskopisch kleine, 

 glänzend weiße, quadratische Blättchen, die bei 161" schmelzen 

 und leicht in Alkohol, Eisessig, Essigäther, Aether, schwer in 

 heißem Wasser hislich sind. 



0,2022 g gaben 0,2338 g BaS04 -- 0,0321 g S = 15,87% S. 



0,2050 g gaben 0,4382 g CO, = 0,11951 g C = 58,29% C und 

 0,0849 g HjO = 0,009433 g H = 4,60% H. 



